У человека аллели генов атрофии зрительного нерва и гемофилии типа А находятся в одной хромосоме. Моногомозиготная, не имеющая указанных заболеваний женщина, у матери которой была атрофия…
- 1
Оба заболевания наследуются как рецессивные, сцепленные с X-хромосомой. Обозначим нормальные аллели через $O$ и $H$, аллели атрофии зрительного нерва и гемофилии — через $o$ и $h$ соответственно.
- 2
Мать женщины имела атрофию зрительного нерва, поэтому её генотип можно представить как $X^{oH}X^{oH}$. Отец женщины был здоров: $X^{OH}Y$. Женщина получила от матери хромосому $X^{oH}$ и от отца $X^{OH}$, поэтому сама здорова и имеет…
Ещё 5 қадам — толық шешімде
У человека между аллелями генов куриной слепоты (ночная слепота) и дальтонизма (красно-зелёного) происходит кроссинговер. Женщина, не имеющая этих заболеваний, у матери которой был дальтонизм, а у…
- 1
Обозначим $A$ — нормальное зрение, $a$ — куриная слепота; $B$ — нормальное цветовое зрение, $b$ — дальтонизм. Оба гена находятся в X-хромосоме.
- 2
Мать женщины была дальтоником, поэтому передала дочери X-хромосому с аллелем $b$. Отец страдал куриной слепотой, поэтому передал X-хромосому с аллелем $a$. Женщина здорова, следовательно, её генотип имеет вид $X^{aB}/X^{Ab}$: аллели…
Ещё 7 қадам — толық шешімде
На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает нарушения в развитии…
- 1
Обозначим доминантный аллель, вызывающий нарушение развития скелета, через $A$, а нормальный аллель — через $a$. Поскольку этот ген расположен в псевдоаутосомном участке, его аллели имеются и на X-, и на Y-хромосомах. Рецессивный аллель…
- 2
Женщина имеет нарушение развития скелета, но оба её родителя имели нормальный скелет. Следовательно, у женщины имеется один доминантный аллель: $X^A X^a$. Она страдает катарактой, поэтому её генотип по этому признаку — $X^cX^c$.
Ещё 9 қадам — толық шешімде
При скрещивании растения кукурузы с нормальными листьями, карликовым ростом и растения со скрученными листьями, нормальным ростом всё потомство получилось с нормальными листьями, нормальным ростом…
- 1
Обозначим ген нормальных листьев аллелем $A$, а ген скрученных листьев — аллелем $a$. Ген нормального роста обозначим $B$, а ген карликового роста — $b$. Нормальные листья и нормальный рост являются доминантными признаками, поскольку…$$A — нормальные листья, a — скрученные листья; B — нормальный рост, b — карликовый рост$$
- 2
Растение с нормальными листьями и карликовым ростом имеет генотип $AAbb$, так как по признаку роста оно рецессивно, а все потомство при скрещивании с растением со скрученными листьями получило нормальные листья. Растение со скрученными…$$P: AAbb \times aaBB$$
Ещё 6 қадам — толық шешімде
У дрозофилы гетерогаметным полом является мужской пол. В первом скрещивании самок дрозофилы с серым телом, красными глазами и самца с чёрным телом, белыми глазами всё потомство было единообразным по…
- 1
Обозначим аллель серого тела через $A$, аллель чёрного тела — через $a$. Серое тело является доминантным признаком. Окраску глаз обозначим так: $X^R$ — красные глаза, $X^r$ — белые глаза. Ген окраски глаз находится в X-хромосоме.
- 2
В первом скрещивании самка с серым телом и красными глазами должна быть гомозиготной по обоим признакам, иначе потомство не было бы единообразным. Самец имеет чёрное тело и белые глаза.$$P: \female AA X^R X^R \times \male aa X^rY$$
Ещё 5 қадам — толық шешімде
Анализ результатов нарушения сцепленного наследования генов позволяет определить последовательность расположения генов в хромосоме и составить генетические карты. Результаты многочисленных…
- 1
Расстояние между генами $A$ и $C$ равно сумме расстояний между $A$ и $B$ и между $B$ и $C$: $7\% + 18\% = 25\%$.
- 2
Следовательно, ген $B$ расположен между генами $A$ и $C$.
Ещё 2 қадам — толық шешімде
Анализ результатов нарушения сцепленного наследования генов позволяет определить последовательность расположения генов в хромосоме и составить генетические карты. Результаты многочисленных…
- 1
Частота нарушения сцепления между генами $A$ и $B$ равна $5\%$, между $A$ и $C$ — $7\%$, а между $C$ и $B$ — $12\%$. Наибольшее расстояние наблюдается между генами $C$ и $B$.$$r_{AB}=5\%,\quad r_{AC}=7\%,\quad r_{CB}=12\%$$
- 2
Поскольку $7\%+5\%=12\%$, ген $A$ расположен между генами $C$ и $B$.$$C\;—\;7\;—\;A\;—\;5\;—\;B$$
Ещё 2 қадам — толық шешімде
У дрозофилы гетерогаметным полом является мужской пол. При скрещивании самки дрозофилы с нормальными крыльями, серым телом и самца с загнутыми крыльями, жёлтым телом всё гибридное потомство было…
- 1
Обозначим аллель нормальных крыльев через $A$, аллель загнутых крыльев — через $a$. Нормальные крылья являются доминирующим признаком. Признак окраски тела сцеплен с полом: $X^G$ определяет серое тело и доминирует над $X^g$, определяющим…
- 2
В первом скрещивании самка с нормальными крыльями должна быть гомозиготной $AA$, поскольку при скрещивании с самцом $aa$ всё потомство имеет нормальные крылья. Чтобы все сыновья имели серое тело, самка должна иметь генотип $X^G X^G$…$$P: \; AA X^G X^G \times aa X^gY$$
Ещё 4 қадам — толық шешімде
У дрозофилы гетерогаметным полом является мужской пол. При скрещивании самки дрозофилы с серым телом, нормальными крыльями и самца с чёрным телом, обрезанным краем крыльев всё гибридное потомство…
- 1
Серое тело является доминантным признаком, а чёрное — рецессивным. Обозначим аллели окраски тела как $A$ и $a$. Форма края крыльев наследуется сцепленно с $X$-хромосомой: $X^B$ определяет нормальные крылья, $X^b$ — обрезанный край.
- 2
Первое скрещивание. Чтобы всё потомство было серым, самка с серым телом должна быть гомозиготной, а самец с чёрным телом — гомозиготным рецессивным. Для получения единообразных нормальных крыльев самка должна иметь две доминантные…$$P: \female AA X^B X^B \times \male aa X^bY$$
Ещё 6 қадам — толық шешімде
У человека между аллелями генов отсутствия потовых желёз и красно-зелёного дальтонизма происходит кроссинговер. Женщина, не имеющая таких заболеваний, у матери которой был дальтонизм, а у отца…
- 1
Обозначим нормальный аллель гена потовых желёз через $A$, аллель отсутствия потовых желёз — через $a$, нормальный аллель зрения — через $B$, аллель дальтонизма — через $b$. Оба рецессивных аллеля находятся в X-хромосоме.$$a, b — рецессивные X-сцепленные аллели$$
- 2
Женщина здорова, но её мать была дальтоником, поэтому от матери она получила аллель $b$ в составе $X^{Ab}$. Её отец не имел потовых желёз, поэтому от отца она получила аллель $a$ в составе $X^{aB}$. Генотип женщины: $X^{Ab}X^{aB}$…$$P_1: X^{Ab}X^{aB}$$
Ещё 7 қадам — толық шешімде
У женщин между аллелями генов отсутствия потовых желёз и красно-зелёного дальтонизма происходит кроссинговер. Женщина, не имеющая таких заболеваний, у дигомозиготной матери которой был дальтонизм, а…
- 1
Обозначим $A$ — нормальное развитие потовых желёз, $a$ — отсутствие потовых желёз; $B$ — нормальное цветовое зрение, $b$ — красно-зелёный дальтонизм. Оба гена локализованы в $X$-хромосоме, а соответствующие заболевания рецессивны.$$A>a,\quad B>b$$
- 2
Мать женщины была дигомозиготной и страдала дальтонизмом, но не имела заболевания потовых желёз: $X^{Ab}/X^{Ab}$. Отец женщины имел отсутствие потовых желёз, но нормальное цветовое зрение: $X^{aB}Y$.$$P:\ X^{Ab}/X^{Ab}\times X^{aB}Y$$
Ещё 8 қадам — толық шешімде
У женщин между аллелями генов красно-зелёного дальтонизма и гемофилии типа А происходит кроссинговер. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у отца которой была гемофилия, а у дигомозиготной…
- 1
Обозначим нормальные аллели: $D$ — нормальное цветовое зрение, $H$ — нормальная свёртываемость крови. Рецессивные аллели: $d$ — дальтонизм, $h$ — гемофилия. Оба гена расположены в X-хромосоме.$$X^D, X^d; \quad X^H, X^h$$
- 2
Отец исходной женщины был гемофиликом, поэтому передал ей хромосому $X^h$. Мать была дигомозиготной по гену дальтонизма, поэтому передала дочери аллель $d$. Так как женщина здорова, её генотип по заболеваниям — носительство обоих…$$X^{Dh}/X^{dH}$$
Ещё 8 қадам — толық шешімде
У человека арахнодактилия (аномально удлинённые пальцы) — аутосомно-доминантная патология. Аллель гена гипертрихоза (оволосенение края ушной раковины) наследуется голандрически (по гетерогаметному…
- 1
Обозначим аллель арахнодактилии как $A$, а нормальную форму пальцев — как $a$. Так как у двух больных родителей родилась дочь с нормальными пальцами, каждый из родителей несёт рецессивный аллель. Генотипы женщины и мужчины по этому…$$Aa \times Aa$$
- 2
При скрещивании $Aa \times Aa$ возможны генотипы $AA$, $Aa$ и $aa$ в соотношении $1:2:1$. Фенотипически $3/4$ потомков будут иметь арахнодактилию, а $1/4$ — нормальные пальцы.$$1AA : 2Aa : 1aa$$
Ещё 6 қадам — толық шешімде
По изображённой на рисунке родословной установите характер наследования признака, выделенного чёрным цветом: доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом. Результаты обоснуйте…
- 1
Признак является доминантным, поскольку у двух имеющих признак родителей 3 и 4 родился ребёнок без признака. При рецессивном наследовании это невозможно, если признак полностью пенетрантен.$$A\_ — признак, aa — отсутствие признака$$
- 2
Признак не сцеплен с полом. Он встречается у мужчин и женщин. Кроме того, у имеющего признак отца 2 есть дочь без признака, что исключает Х-сцепленное доминантное наследование: при нём все дочери больного отца должны иметь признак…$$2: Aa \times 1: aa$$
Ещё 5 қадам — толық шешімде
У человека между аллелями генов куриной слепоты (ночной слепоты) и гемофилии типа А происходит кроссинговер. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у отца которой была гемофилия, а у…
- 1
Обозначим доминантные аллели нормального зрения и нормальной свёртываемости крови через $N$ и $H$, а рецессивные аллели куриной слепоты и гемофилии — через $n$ и $h$. Оба гена находятся в X-хромосоме.$$N,H — нормальные признаки; n,h — рецессивные признаки$$
- 2
Мать исходной женщины была дигомозиготной по рецессивному аллелю куриной слепоты, поэтому передала дочери аллель $n$. Отец женщины был болен гемофилией и передал ей $X^h$. Так как женщина здорова, второй аллель каждого гена у неё…$$P_1: \; \female X^{hN}/X^{Hn} \times \male X^{HN}/Y$$
Ещё 6 қадам — толық шешімде
При скрещивании дрозофил с длинными усами, чёрным телом и дрозофил с короткими усами, серым телом всё потомство получилось с длинными усами и серым телом. В анализирующем скрещивании гибридного…
- 1
Обозначим аллель $A$ — длинные усы, $a$ — короткие усы; аллель $B$ — серое тело, $b$ — чёрное тело. Так как всё потомство первого скрещивания имеет длинные усы и серое тело, длинные усы и серое тело — доминантные признаки.
- 2
Родительская дрозофила с длинными усами и чёрным телом имеет генотип $AAbb$, а дрозофила с короткими усами и серым телом — $aaBB$. Их гаметы — $Ab$ и $aB$.
Ещё 7 қадам — толық шешімде
При скрещивании растения томата с нормальными листьями, гладкими плодами и растения с пятнистыми листьями, опушёнными плодами всё потомство получилось с нормальными листьями, опушёнными плодами. В…
- 1
Обозначим ген нормальной окраски листьев буквой $A$, а ген пятнистой окраски — $a$. Обозначим ген опушённых плодов буквой $B$, а ген гладких плодов — $b$. Так как всё потомство имеет нормальные листья и опушённые плоды, эти признаки…
- 2
Для получения единообразного потомства исходные родители принимаются гомозиготными: растение с нормальными листьями и гладкими плодами имеет генотип $AAbb$, а растение с пятнистыми листьями и опушёнными плодами — $aaBB$.
Ещё 5 қадам — толық шешімде
У дрозофилы гетерогаметным полом является мужской пол. Скрещивали самок дрозофилы с серым телом, красными глазами и самцов с чёрным телом, белыми глазами, всё потомство было единообразным по…
- 1
Обозначим аллели окраски тела: $A$ — серое тело, $a$ — чёрное тело. Серый цвет доминирует, так как при скрещивании серой самки с чёрным самцом всё потомство имело серое тело. Окраска глаз наследуется сцепленно с полом: $X^R$ — красные…
- 2
В первом скрещивании, чтобы всё потомство имело серое тело, серая самка должна быть гомозиготной. Чтобы все дочери и сыновья имели красные глаза, самка должна иметь две доминантные X-хромосомы.$$\female AA X^R X^R \times \male aa X^rY$$
Ещё 5 қадам — толық шешімде
По изображённой на рисунке родословной установите характер наследования признака, выделенного чёрным цветом (доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом), и обоснуйте его. Определите…
- 1
Признак не проявляется у женщины-основательницы и её мужа, но появляется у их ребёнка 5, родители которого фенотипически здоровы. Следовательно, признак рецессивный: больные имеют генотип $aa$.
- 2
Признак не может быть сцеплен с полом. При Х-сцепленном рецессивном наследовании больная женщина имела бы генотип $X^aX^a$, и все её сыновья от здорового мужчины были бы больны, что не соответствует родословной. Значит, признак аутосомный.
Ещё 5 қадам — толық шешімде
У человека аллели генов куриной слепоты (ночной слепоты) и гемофилии типа А находятся в одной половой хромосоме. Гомозиготная по нормальному аллелю гемофилии женщина, не имеющая указанных…
- 1
Обозначим аллели: $C$ — нормальное зрение, $c$ — куриная слепота; $H$ — нормальная свёртываемость крови, $h$ — гемофилия. Оба гена находятся в X-хромосоме.$$X^{CH},\ X^{cH},\ X^{Ch},\ X^{ch}$$
- 2
Мать женщины была больна куриной слепотой, поэтому передала ей аллель $c$. Отец женщины не имел заболеваний и передал нормальную X-хромосому. Так как женщина гомозиготна по нормальному аллелю гемофилии, её генотип имеет вид…
Ещё 6 қадам — толық шешімде