Наследование скелетной аномалии и катаракты
На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает нарушения в развитии скелета. Рецессивный аллель одной из форм катаракты наследуется сцепленно с X-хромосомой.
Женщина, имеющая нарушения в развитии скелета и страдающая катарактой, родители которой имели нормально развитый скелет, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний, мать которого страдала нарушениями в развитии скелета. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину, страдающего нарушениями в развитии скелета и не имеющего катаракты.
Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей, а также генотипы, фенотипы и пол возможного потомства во втором браке. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.
Условие как в банке ФИПИ — открыть и сверить
| На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает нарушения в развитии скелета. Рецессивный аллель одной из форм катаракты (патологии органа зрения) наследуется сцепленно с X-хромосомой. Женщина, имеющая нарушения в развитии скелета и страдающая катарактой, родители которой имели нормально развитый скелет, вышла замуж | ||
| |
Это задание с развёрнутым решением: ответом считается шешімнің барысын жазу, жол емес. Шешімді қағазға жазып, салыстырыңыз с разбором — там каждый шаг с обоснованием.
Талдауды ашу1Мягкая — с чего смотретьдеңгей 1 из 3
Определите тип наследования каждого заболевания. Ген скелетной аномалии находится в псевдоаутосомном участке, а катаракта наследуется как рецессивный X-сцепленный признак.
2Жетекші — қандай сандарды есептеудеңгей 2 из 3
Обозначьте доминантный аллель скелетной аномалии как $A$, нормальный аллель как $a$, нормальный аллель катаракты как $X^C$, а рецессивный аллель катаракты как $X^c$.
3Тікелей — іс жүзінде шешімдеңгей 3 из 3
Женщина с аномалией скелета, имеющая нормально развитых родителей, гетерозиготна по псевдоаутосомному гену: $X^A X^a$. Так как она больна катарактой, её генотип по этому признаку $X^cX^c$. Все её сыновья получают от неё аллель $X^c$, а дочери получают от отца нормальный аллель $X^C$.