Ответ: Сцепленное наследование болезней
В первом браке: $X^{CH}/X^{cH} \times X^{Ch}Y$. Возможные дочери — здоровые носительницы аллелей заболеваний, возможные сыновья — здоровый или больной куриной слепотой. Дочь, ставшая матерью больного ребёнка, имеет генотип $X^{cH}/X^{Ch}$. Во втором браке: $X^{cH}/X^{Ch} \times X^{CH}Y$. В результате кроссинговера у матери образуется гамета $X^{ch}$; при её сочетании с отцовской Y-хромосомой рождается сын $X^{ch}Y$, больной куриной слепотой и гемофилией.
У этого задания официального ключа нет, поэтому ответ получен в разборе и с ключом не сверен. Перед тем как заучивать результат, пройдите выкладки — там видно, откуда взялось каждое число.
У человека аллели генов куриной слепоты (ночной слепоты) и гемофилии типа А находятся в одной половой хромосоме. Гомозиготная по нормальному аллелю гемофилии женщина, не имеющая указанных заболеваний, у матери которой была ночная слепота, а отец не имел указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину с гемофилией. Родившаяся в этом браке здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В этой семье родился ребёнок с ночной слепотой и гемофилией. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы и фенотипы родителей, а также генотипы, фенотипы и пол возможного потомства в двух браках. Объясните рождение ребёнка с двумя заболеваниями в семье здоровых родителей.
Где здесь ошибаются
Указывать больного двумя заболеваниями ребёнка как девочку без объяснения происхождения патологических аллелей.
Забывать, что сын получает X-хромосому только от матери, а Y-хромосому — от отца.
Считать, что аллели, расположенные в одной хромосоме, никогда не разделяются.
Не учитывать кроссинговер и образование рекомбинантной гаметы $X^{ch}$.
Записывать генотип здорового мужчины как содержащий две X-хромосомы.