Решение: Наследование признака по родословной
По изображённой на рисунке родословной установите характер наследования признака, выделенного чёрным цветом (доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом), и обоснуйте его. Определите генотипы детей в первом (1, 2, 3) и во втором (5, 6) поколениях. Определите вероятность рождения у дочери 2 ребёнка с признаком, выделенным на рисунке родословной чёрным цветом, если её будущий муж не будет иметь данный признак.
Решение по шагам
7 шаговПризнак не проявляется у женщины-основательницы и её мужа, но появляется у их ребёнка 5, родители которого фенотипически здоровы. Следовательно, признак рецессивный: больные имеют генотип $aa$.
Признак не может быть сцеплен с полом. При Х-сцепленном рецессивном наследовании больная женщина имела бы генотип $X^aX^a$, и все её сыновья от здорового мужчины были бы больны, что не соответствует родословной. Значит, признак аутосомный.
Больная женщина в верхнем поколении имеет генотип $aa$. Её здоровые дети 1, 2 и 3 получили от неё аллель $a$, а от здорового отца — аллель $A$, поэтому их генотипы: $Aa$.
У здоровых родителей 1 и 4 родился больной ребёнок 5. Поэтому оба родителя являются носителями: $Aa \times Aa$. Ребёнок 5 имеет генотип $aa$.
Ребёнок 6 здоров, поэтому его генотип может быть $AA$ или $Aa$. По одной только родословной точно определить его генотип нельзя.
Дочь 2 имеет генотип $Aa$. Если её будущий муж фенотипически здоров и не является носителем, его генотип $AA$, и больной ребёнок родиться не может: $Aa \times AA$ даёт только здоровых детей.
Если под формулировкой «не будет иметь данный признак» допускается здоровый носитель $Aa$, вероятность рождения больного ребёнка составит $1/4$. Однако при стандартном допущении, что здоровый муж не является носителем, вероятность равна 0.
Признак аутосомно-рецессивный; 1 — $Aa$, 2 — $Aa$, 3 — $Aa$, 5 — $aa$, 6 — $AA$ или $Aa$. При здоровом муже, не являющемся носителем, вероятность рождения больного ребёнка у дочери 2 равна 0.
Этот ответ получен в разборе, но не сверен с официальным ключом из банка — проверьте выкладки, прежде чем заучивать результат.
Где здесь ошибаются
Считать признак доминантным только потому, что он проявляется у одного из членов родословной.
Записывать генотипы здоровых детей как $AA$, не учитывая, что их мать имеет генотип $aa$.
Утверждать, что генотип ребёнка 6 можно однозначно определить по его фенотипу.
Считать признак Х-сцепленным рецессивным, не проверяя фенотипы сыновей больной женщины.
Не учитывать, что для рецессивного признака фенотипически здоровый муж может быть носителем.