Ответ: Сцепленное наследование заболеваний
Первый брак: $X^{OH}X^{oH} \times X^{Oh}Y$. Возможное потомство: дочери $X^{OH}X^{Oh}$ и $X^{oH}X^{Oh}$ — здоровые носительницы; сыновья $X^{OH}Y$ — здоровые и $X^{oH}Y$ — с атрофией зрительного нерва. Здоровая дочь во втором браке имеет генотип $X^{oH}X^{Oh}$ и вступает в брак с мужчиной $X^{OH}Y$. В результате кроссинговера у неё образуется гамета $X^{oh}$; при её слиянии с отцовской гаметою $Y$ рождается сын $X^{oh}Y$, больной атрофией зрительного нерва и гемофилией. Рождение больного ребёнка объясняется кроссинговером между сцепленными генами.
У этого задания официального ключа нет, поэтому ответ получен в разборе и с ключом не сверен. Перед тем как заучивать результат, пройдите выкладки — там видно, откуда взялось каждое число.
У человека аллели генов атрофии зрительного нерва и гемофилии типа А находятся в одной хромосоме.
Моногомозиготная, не имеющая указанных заболеваний женщина, у матери которой была атрофия зрительного нерва, а отец не имел указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину без атрофии, но с гемофилией. Родившаяся в этом браке здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В этой семье родился ребёнок с атрофией зрительного нерва и гемофилией. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Объясните рождение имеющего эти два заболевания ребёнка у здоровых родителей во втором браке.
Где здесь ошибаются
Считать гены независимыми и не учитывать сцепление в одной X-хромосоме.
Записывать больную обоими заболеваниями дочь во втором браке, хотя отец передаёт дочерям нормальную X-хромосому.
Не указывать, что ребёнок с двумя заболеваниями имеет мужской пол.
Забывать, что рекомбинантная гамета $X^{oh}$ появляется только в результате кроссинговера.