Сцепленное наследование заболеваний
У человека аллели генов атрофии зрительного нерва и гемофилии типа А находятся в одной хромосоме.
Моногомозиготная, не имеющая указанных заболеваний женщина, у матери которой была атрофия зрительного нерва, а отец не имел указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину без атрофии, но с гемофилией. Родившаяся в этом браке здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В этой семье родился ребёнок с атрофией зрительного нерва и гемофилией. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Объясните рождение имеющего эти два заболевания ребёнка у здоровых родителей во втором браке.
Условие как в банке ФИПИ — открыть и сверить
| У адам аллели генов атрофии зрительного нерва и гемофилии типа А находятся в одной хромосоме. Моногомозиготная, не имеющая указанных заболеваний женщина, у матери которой была атрофия зрительного нерва, а отец не имел указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину без атрофии, но с гемофилией. Родившаяся в этом браке здоровая дочь вышла замуж за мужчину, | ||
| |
Это задание с развёрнутым решением: ответом считается шешімнің барысын жазу, жол емес. Шешімді қағазға жазып, салыстырыңыз с разбором — там каждый шаг с обоснованием.
Талдауды ашу1Мягкая — с чего смотретьдеңгей 1 из 3
Как наследуются гемофилия типа А и атрофия зрительного нерва, если их аллели находятся в одной X-хромосоме?
2Жетекші — қандай сандарды есептеудеңгей 2 из 3
Обозначьте нормальные аллели как $O$ и $H$, а рецессивные аллели заболеваний как $o$ и $h$. Учитывайте сцепление генов и возможность кроссинговера.
3Тікелей — іс жүзінде шешімдеңгей 3 из 3
В первом браке женщина имеет генотип $X^{OH}X^{oH}$, мужчина — $X^{Oh}Y$. Здоровая дочь может иметь генотип $X^{oH}X^{Oh}$. Во втором браке кроссинговер у этой дочери образует гамету $X^{oh}$, поэтому больным обоими заболеваниями может быть сын.