РУҚА
28

Наследование скелетной дисплазии

ЕГЭ · Биология · Тапсырма 28 · Классикалық генетика
ЖоғарыФИПИe8e081Толық шешім≈ 15 минут

На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает нарушения в развитии скелета. Женщина, имеющая нарушения в развитии скелета и страдающая красно-зелёным дальтонизмом, родители которой имели нормально развитый скелет, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний, мать которого страдала нарушениями в развитии скелета. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину, страдающего нарушениями развития скелета, но не имеющего дальтонизма.

Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

Условие как в банке ФИПИ — открыть и сверить
Дайте развернутый ответ.

На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает нарушения в развитии скелета. Женщина, имеющая нарушения в развитии скелета и страдающая красно-зелёным дальтонизмом, родители которой имели нормально развитый скелет, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний, мать которого страдала нарушениями в развитии скелета. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину, страдающего нарушениями развития скелета, но не имеющего дальтонизма.

Составьте схемы шешімдер тапсырма. Определите генотипы родителей
и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.



Жауап

Это задание с развёрнутым решением: ответом считается шешімнің барысын жазу, жол емес. Шешімді қағазға жазып, салыстырыңыз с разбором — там каждый шаг с обоснованием.

Талдауды ашу
!
3 уровня: от лёгкого толчка до почти готового решения. Следующий открывается, алдыңғысы оқылған кезде, — жауапқа бірден секіріп кетпеу үшін.
1Мягкая — с чего смотретьдеңгей 1 из 3

Какой тип наследования имеет заболевание скелета, если больная женщина родилась у здоровых родителей, а больной мужчина — у больной матери?

2Жетекші — қандай сандарды есептеудеңгей 2 из 3

Обозначьте нормальный аллель скелетного гена как $A$, аллель заболевания — как $a$. Для дальтонизма используйте $X^D$ и $X^d$. Учитывайте, что в псевдоаутосомном участке аллели находятся и на X-, и на Y-хромосоме.

3Тікелей — іс жүзінде шешімдеңгей 3 из 3

У мужчины с генотипом $X^aY^A$ возможны рекомбинантные гаметы $X^AY^a$ и $Y^aX^A$ при кроссинговере. Поэтому сын может получить от матери аллель дальтонизма $X^d$ и от отца рекомбинантную $Y^a$.

Всё равно не складывается?Полное Шешім с обоснованием каждого шага — на отдельной странице.
Шешімді ашу

Тапсырма 28 ЕГЭ, биология

Задача из темы «Классикалық генетика»: в ней 261 задача жауабымен және қадамдық талдауымен. В 28-м номере бланка — 76 задач.

Жауапты осы жерде тексеруге болады, ал егер шықпаса — ашуға болады көмекші кеңес немесе талдау. Тіркелу қажет емес.