Сцепленное наследование двух признаков
У человека между аллелями генов отсутствия потовых желёз и красно-зелёного дальтонизма происходит кроссинговер. Женщина, не имеющая таких заболеваний, у матери которой был дальтонизм, а у отца — отсутствие потовых желёз, вышла замуж за мужчину-дальтоника, имеющего потовые железы. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. В этой семье родился ребёнок-дальтоник. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей, а также генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими двумя заболеваниями ребёнка? Ответ поясните.
Условие как в банке ФИПИ — открыть и сверить
| У человека между аллелями генов отсутствия потовых желёз и красно-зелёного дальтонизма происходит кроссинговер. Женщина, не имеющая таких заболеваний, у матери которой был дальтонизм, а у отца отсутствие потовых желёз, вышла замуж за мужчину-дальтоника, имеющего потовые железы. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. В этой семье родился ребёнок-дальтоник. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей, а также генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими двумя заболеваниями ребёнка? Ответ поясните. | ||
| |
Это задание с развёрнутым решением: ответом считается шешімнің барысын жазу, жол емес. Шешімді қағазға жазып, салыстырыңыз с разбором — там каждый шаг с обоснованием.
Талдауды ашу1Мягкая — с чего смотретьдеңгей 1 из 3
Рассмотрите оба заболевания как рецессивные признаки, гены которых находятся в одной X-хромосоме. Какие аллели получила женщина от матери и отца?
2Жетекші — қандай сандарды есептеудеңгей 2 из 3
Обозначьте нормальные аллели как $A$ и $B$, а рецессивные аллели отсутствия потовых желёз и дальтонизма — как $a$ и $b$. У женщины исходные хромосомы имеют вид $X^{Ab}$ и $X^{aB}$, поэтому при кроссинговере возможны гаметы $X^{AB}$ и $X^{ab}$.
3Тікелей — іс жүзінде шешімдеңгей 3 из 3
В первом браке мужчина имеет генотип $X^{Ab}Y$. Больным обоими заболеваниями может быть сын, получивший от матери рекомбинантную гамету $X^{ab}$: его генотип будет $X^{ab}Y$.