Тапсырма 28 ЕГЭ по биология: ФИПИ шешімдері қадамдық жауаптарымен

Обозначим нормальный аллель зрения через $A$, аллель куриной слепоты — через $a$, нормальный аллель развития потовых желёз — через $B$, а аллель отсутствия потовых желёз — через $b$. Оба заболевания считаем рецессивными и X-сцепленными.$$A,B — нормальные аллели;\quad a,b — рецессивные аллели заболеваний$$

Мать женщины была дигомозиготной по рецессивному аллелю отсутствия потовых желёз. Поскольку сама женщина здорова, её генотип по этому признаку должен быть гетерозиготным. Отец женщины имел куриную слепоту, поэтому передал ей аллель $a$…$$P: \quad \female X^{Ab}/X^{Ab} \times \male X^{aB}Y;\quad F_1: \female X^{Ab}/X^{aB}$$

Обозначим A — нормальное состояние зрительного нерва, a — аллель атрофии; D — нормальное цветовое зрение, d — аллель дальтонизма. Оба заболевания рецессивны и сцеплены с X-хромосомой.$$A>a,\quad D>d$$

Мать женщины имела оба заболевания, поэтому её генотип X^{ad}/X^{ad}. Отец женщины был здоров: X^{AD}Y. Женщина получила от матери X^{ad}, а от отца X^{AD}; её генотип X^{AD}/X^{ad}, фенотипически она здорова.$$P_1: X^{AD}/X^{ad}\times X^{Ad}Y$$

Высокий рост и округлая форма плодов — доминантные признаки. Обозначим аллель высокого роста через $A$, аллель карликовости — через $a$, аллель округлой формы плодов — через $B$, аллель грушевидной формы — через $b$.

Так как при скрещивании высоких растений с округлыми плодами и карликовых растений с грушевидными плодами всё потомство получилось высоким и с округлыми плодами, родительские растения имели генотипы $AABB$ и $aabb$.

Обозначим нормальные аллели генов как $A$ и $B$, а рецессивные аллели атрофии зрительного нерва и отсутствия потовых желёз — как $a$ и $b$. Оба гена находятся в X-хромосоме.$$a — атрофия зрительного нерва;\quad b — отсутствие потовых желёз$$

Мать женщины страдала отсутствием потовых желёз, поэтому её генотип можно записать как $X^{Ab}/X^{Ab}$. Отец женщины страдал атрофией зрительного нерва и имел генотип $X^{aB}Y$. Женщина получила от матери $X^{Ab}$, от отца — $X^{aB}$…$$P_1:\ X^{Ab}/X^{Ab}\times X^{aB}Y$$

Основным эволюционным фактором является дрейф генов, проявившийся в форме эффекта основателя. Американская популяция амишей возникла из сравнительно небольшой группы переселенцев, поэтому частоты аллелей у основателей могли случайно…

Если среди основателей с относительно высокой частотой присутствовал патологический рецессивный аллель, то он с повышенной частотой вошёл в генофонд новой популяции. Это случайное изменение частоты аллеля не связано с его полезностью и…

Обозначим доминантный аллель аномалии развития кисти через $A$, рецессивный нормальный аллель — через $a$. Эти аллели находятся в псевдоаутосомном участке X- и Y-хромосом. Аллель перепончатых пальцев обозначим через $W$; он находится на…

Мать мужчины была нормальной и гомозиготной: $X^aX^a$. Поэтому сын получил от неё X-хромосому $X^a$. Мужчина имел аномалию кисти, следовательно, его Y-хромосома несла аллель $A$. Так как у него были перепончатые пальцы, эту Y-хромосому…$$P_1: \; X^aX^a \times X^aY^AW$$

Обозначим $A$ — доминантный аллель круглой формы плода, $a$ — рецессивный аллель удлинённой формы; $B$ — доминантный аллель зелёной окраски, $b$ — рецессивный аллель полосатой окраски. Так как гены находятся в разных хромосомах, они…

В первом скрещивании растение с удлинёнными зелёными плодами должно иметь генотип $aaBB$: аллель $aa$ определяет удлинённую форму, а наличие только зелёных плодов у потомства требует генотипа $BB$. Растение с круглыми полосатыми плодами…$$P: aaBB \times Aabb$$

Обозначим аллель красных глаз $A$, аллель пурпурных глаз $a$. Красная окраска глаз доминирует над пурпурной. Окраска тела определяется геном, расположенным в X-хромосоме: $X^B$ — серое тело, $X^b$ — жёлтое тело; серое тело является…

В первом скрещивании всё потомство имеет красные глаза и серое тело. Следовательно, красноглазая самка была гомозиготной по доминантному аутосомному аллелю, а её генотип по гену окраски тела — $X^B X^B$. Пурпурноглазый желтотелый самец…$$P: \; AA X^B X^B \times aa X^bY$$

Усики на побегах и яркая окраска цветков — доминантные признаки, так как при скрещивании с растением без усиков и с бледными цветками все гибриды первого поколения имеют доминантный фенотип. Обозначим аллель усиков через $A$, аллель…$$A \text{ — усики},\quad a \text{ — отсутствие усиков};\quad B \text{ — яркие цветки},\quad b \text{ — бледные цветки}$$

Родитель с усиками и яркими цветками в данном скрещивании должен быть гомозиготным по доминантным аллелям, а родитель без усиков и с бледными цветками — гомозиготным по рецессивным аллелям.$$P: AABB \times aabb$$

Так как всё потомство первого скрещивания имеет нормальные листья, нормальная форма доминирует над надрезанной. Так как всё потомство имеет матовые листья, матовая окраска доминирует над блестящей. Обозначим эти аллели $A$ и $a$, $B$ и…

Родительское растение с нормальными блестящими листьями должно иметь генотип $AAbb$, а растение с надрезанными матовыми листьями — $aaBB$. Их скрещивание можно записать так: $AAbb \times aaBB$.

Расстояние между генами на генетической карте пропорционально частоте кроссоверных гамет, то есть частоте нарушения сцепления.$$1\%\ \text{кроссовера} = 1\ \text{морганида}$$

Наименьшие расстояния составляют 5% между генами $A$ и $B$ и 6% между генами $B$ и $C$.

Обозначим аллель хохолка через $C$, а аллель его отсутствия — через $c$. Генотип $CC$ вызывает гибель эмбриона, поэтому жизнеспособные хохлатые утки имеют генотип $Cc$, а утки без хохолка — $cc$.

Обозначим аллель нормального оперения через $F$, а аллель шелковистого оперения — через $f$. Так как у родителей нормальное оперение, но среди потомков появляются особи с шелковистым оперением, оба родителя гетерозиготны по этому гену.

Пигментная ксеродерма проявляется как рецессивный признак. Обозначим нормальный аллель как $A$, аллель пигментной ксеродермы как $a$. Так как женщина больна, её генотип в псевдоаутосомном участке — $X^aX^a$.

Мать первого мужчины была гомозиготна по аллелю пигментной ксеродермы. Мужчина получил от неё аллель $a$, но сам здоров, следовательно, второй аллель — $A$. Его генотип по псевдоаутосомному гену — $X^AY^a$.

Обозначим аллели окраски шерсти: $A$ — доминантный аллель, $a$ — рецессивный аллель. По условию генотип $AA$ летален, $Aa$ соответствует серой окраске, а $aa$ — чёрной окраске. Аллель $B$ определяет наличие рогов, $b$ — комолость.$$AA\text{ — летальный генотип},\quad Aa\text{ — серая шерсть},\quad aa\text{ — чёрная шерсть}$$

Серая овца обязательно имеет генотип $Aa$. Серая овца рогатая может иметь два генотипа по гену рогов: $BB$ или $Bb$. Серый комолый самец имеет генотип $Aabb$.$$P_1=AaBB\text{ или }AaBb,\qquad P_2=Aabb$$

В предложении 4 неверно указана причина образования гамет с перекомбинированными генами. Рекомбинация возникает не из-за спирализации хромосом, а вследствие кроссинговера — обмена участками между гомологичными хромосомами.

В предложении 5 неверно указан этап мейоза. Кроссинговер происходит в профазе I мейоза, а не в метафазе I.

Для установления типа наследования необходимо видеть родословную: закрашенные и незакрашенные символы, пол каждого человека, браки, потомков и нумерацию лиц.

По одному тексту условия невозможно определить, является ли признак доминантным или рецессивным, а также сцеплен ли он с полом.

Обозначим доминантные аллели как $A$ и $B$, а рецессивные — как $a$ и $b$. У генотипа $aabb$ нет доминантных аллелей, поэтому его фенотип составляет $26$ мкм. У генотипа $AABB$ четыре доминантных аллеля, поэтому его фенотип составляет…$$34-26=8\ \text{мкм};\quad 8:4=2\ \text{мкм}$$

Каждый доминантный аллель увеличивает толщину шерсти на $2$ мкм. В первом скрещивании дигомозиготные родители с толщиной шерсти $30$ мкм должны иметь по два доминантных аллеля, но на разных генах: $AAbb$ и $aaBB$.$$P:\ AAbb\times aaBB;\quad G:\ Ab,\ aB$$

Признак встречается у мужчин и женщин, поэтому нельзя связать его только с полом. В правой части родословной два больных родителя имеют здоровую дочь. Это невозможно при рецессивном наследовании, поскольку два больных рецессивных родителя…

Признак не сцеплен с полом, так как передаётся от отца к сыну и встречается у представителей обоих полов. Обозначим доминантный аллель как A, рецессивный — как a. Здоровые люди имеют генотип aa, больные — AA или Aa.

Обозначим доминантный аллель прямой шерсти через $A$, рецессивный аллель извитой шерсти — через $a$; доминантный аллель нормальной длины — через $B$, рецессивный аллель длинной шерсти — через $b$.

У первого родителя извитая шерсть нормальной длины, поэтому его генотип — $aaBB$. У второго родителя прямая длинная шерсть, поэтому его генотип — $AAbb$. Такое скрещивание даёт единообразное потомство $AaBb$ с прямой шерстью нормальной…$$P: \ aaBB \times AAbb;\quad G: \ aB,\ Ab;\quad F_1: \ AaBb$$

Обозначим $A$ — аллель нормальной пигментации, $a$ — аллель пигментной ксеродермы. Так как ксеродерма проявляется у женщины, её генотип по псевдоаутосомному гену — $X^aX^a$. Обозначим $H$ — аллель избыточного роста волос, расположенный на…$$P_1: X^aX^a \times X^A Y^aH$$

Мужчина не имеет ксеродермы, поэтому его X-хромосома содержит доминантный аллель $A$. Его мать была гомозиготной по рецессивному аллелю и передала ему $a$ в составе Y-хромосомы: $X^A Y^aH$. Женщина не имеет избыточного роста волос…$$G_1: X^a;\quad X^A,\ Y^aH$$