Ответ: Сцепленное наследование у человека
В первом браке двойное заболевание возможно у сына $X^{ab}Y$ вследствие кроссовера между сцепленными генами. Во втором браке при генотипе дочери-носительницы $X^{AB}/X^{Ab}$ отсутствие потовых желёз возможно у сына $X^{Ab}Y$. Если же дочь действительно полностью гомозиготна $X^{AB}/X^{AB}$, условие о рождении больного ребёнка противоречиво.
У этого задания официального ключа нет, поэтому ответ получен в разборе и с ключом не сверен. Перед тем как заучивать результат, пройдите выкладки — там видно, откуда взялось каждое число.
У человека аллели генов атрофии зрительного нерва и отсутствия потовых желёз находятся в одной хромосоме и наследуются сцепленно с полом.
Женщина, не имеющая этих заболеваний, у матери которой отсутствовали потовые железы, а у отца была атрофия зрительного нерва, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний. Родившаяся в этом браке гомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний.
В их семье родился ребёнок с отсутствием потовых желёз. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.
Где здесь ошибаются
Не учитывают, что сын получает X-хромосому только от матери.
Считают, что сцепленные гены всегда наследуются только вместе и не допускают кроссовер.
Записывают больную дочь с одной рецессивной X-хромосомой, хотя для рецессивного X-сцепленного признака у женщины нужны две соответствующие X-хромосомы.
Игнорируют противоречие между словами «гомозиготная здоровая дочь» и рождением во втором браке ребёнка с отсутствием потовых желёз.