Задание 28 ЕГЭ по биологии: решения ФИПИ с ответами по шагам

Примем, что нормальная форма крыльев доминирует над редуцированной: $A$ — нормальные крылья, $a$ — редуцированные. Окраска глаз наследуется сцепленно с полом: $X^R$ — красные глаза, $X^r$ — белые глаза; у самцов ген находится в…$$A>a;\quad X^R>X^r$$

В первом скрещивании, чтобы всё потомство было единообразным по форме крыльев, нормальнокрылая самка должна быть гомозиготной. Красноглазая самка также должна быть гомозиготной, поскольку от белоглазого самца всё потомство получает…$$P:\ ♀\,AA X^R X^R\times♂\,aa X^rY$$

Обозначим нормальные аллели генов как $D$ — нормальное цветовое зрение и $H$ — нормальная свёртываемость крови. Рецессивные аллели $d$ и $h$ вызывают дальтонизм и гемофилию соответственно. Оба гена локализованы в X-хромосоме.$$D > d,\quad H > h$$

Дигетерозиготная женщина здорова и имеет генотип $X^{DH}X^{dh}$ либо $X^{Dh}X^{dH}$. Из-за кроссинговера она образует гаметы $X^{DH}$, $X^{Dh}$, $X^{dH}$ и $X^{dh}$. Здоровый мужчина имеет генотип $X^{DH}Y$.

Так как всё потомство от скрещивания высокого растения со сложными соцветиями и карликового растения с простыми соцветиями получилось высоким и с простыми соцветиями, высокий стебель и простые соцветия являются доминантными признаками…

Исходные родительские растения должны быть гомозиготными: высокое растение со сложными соцветиями имеет генотип $TTss$, а карликовое растение с простыми соцветиями — $ttSS$.

Оба гена расположены в X-хромосоме. Обозначим нормальный аллель потовых желёз через $A$, аллель отсутствия потовых желёз — через $a$, нормальный аллель свёртывания крови — через $H$, аллель гемофилии — через $h$.

Отец женщины болен гемофилией, но имеет нормальные потовые железы: его генотип $X^{Ah}Y$. Мать имеет отсутствие потовых желёз и нормальную свёртываемость крови: её генотип $X^{aH}X^{aH}$. Дочь получает от отца $X^{Ah}$, от матери $X^{aH}$…

Обозначим аллель нормального зрения и нормального цветоощущения как $A$ и $B$, а рецессивные аллели атрофии зрительного нерва и красно-зелёного дальтонизма — как $a$ и $b$. Оба гена находятся в X-хромосоме.$$a,b\text{ — рецессивные, }X\text{-сцепленные аллели}$$

Мать женщины была дальтоником, поэтому её X-хромосома с аллелем дальтонизма имела вид $X^{Ab}$. Отец страдал атрофией зрительного нерва, поэтому передал дочери X-хромосому $X^{aB}$. Женщина здорова, так как получила нормальные доминантные…$$P_1: \quad \female\,X^{Ab}/X^{aB}\;\times\;\male\,X^{AB}Y$$

Обозначим ген окраски тела: $B$ — чёрная окраска, $b$ — коричневая окраска. Чёрные мыши могут иметь генотипы $BB$ или $Bb$, коричневые — $bb$. Ген длины хвоста обозначим так: $A$ — аллель длинного хвоста, $a$ — рецессивный аллель. Генотип…

В первом скрещивании все мыши имеют длинные хвосты, следовательно, оба родителя гомозиготны по гену хвоста: $AA$. Расщепление по окраске $3:1$ показывает, что оба чёрных родителя гетерозиготны: $Bb$.$$P: AABb \times AABb$$

Обозначим доминантный аллель нормальной формы крыльев через $A$, рецессивный аллель редуцированных крыльев — через $a$. Для размера тела обозначим доминантный аллель нормального тела через $X^B$, рецессивный аллель укороченного тела…

Так как самец с редуцированными крыльями имеет генотип $aa$, а всё потомство имеет нормальные крылья, исходная самка должна быть гомозиготной по доминантному аллелю: $AA$. Для получения нормального тела у всех потомков исходная самка…$$P: \ ♀\,AA X^B X^B \times ♂\,aa X^bY$$

Разница между максимальной и минимальной высотой равна $215-175=40$ мм. В генотипе растения может быть от 0 до 4 доминантных аллелей, поэтому каждый доминантный аллель увеличивает высоту на $40:4=10$ мм.

Растение максимальной высоты имеет четыре доминантных аллеля: $AABB$. Растение минимальной высоты является двойной рецессивной гомозиготой: $aabb$.

Обозначим аллель нормального цветового зрения через $X^D$, аллель дальтонизма — через $X^d$, аллель нормальной свёртываемости крови — через $X^H$, аллель гемофилии — через $X^h$. Оба гена расположены в $X$-хромосоме.

Мать первой женщины была больна дальтонизмом и передала ей хромосому $X^d X^H$. Отец был здоров и передал хромосому $X^D X^H$. Поэтому первая женщина здорова, но является носительницей дальтонизма: $X^D X^H / X^d X^H$.

Обозначим нормальные аллели генов куриной слепоты и ихтиоза буквами $A$ и $B$, а рецессивные аллели заболеваний — $a$ и $b$. Так как гены сцеплены с полом, они расположены в X-хромосоме.

Отец первой женщины болел куриной слепотой, поэтому его генотип можно записать как $X^{aB}Y$; мать болела ихтиозом, поэтому её X-хромосома несла аллель $b$. Здоровая женщина получила от отца аллель $a$, а от матери — аллель $b$. При…

Признак является рецессивным: у фенотипически здоровых родителей 1 и 2 рождается сын 3 с признаком.

Признак сцеплен с полом и локализован в X-хромосоме. Это подтверждается тем, что признак проявляется у мужчин, а здоровые женщины 4 и 5 имеют сыновей с признаком.

Так как во втором скрещивании все дочери имеют нормальные крылья и нормальные глаза, а все сыновья — нормальные крылья и маленькие глаза, признаки наследуются сцепленно с полом и находятся в X-хромосоме. Нормальные крылья и нормальные…$$X^{AB} — нормальные крылья и глаза;\quad X^{ab} — редуцированные крылья и маленькие глаза$$

В первом скрещивании самка с нормальными признаками должна быть гомозиготной по доминантным аллелям, поскольку всё потомство единообразно. Самец имеет рецессивные аллели в X-хромосоме.$$\female X^{AB}X^{AB} \times \male X^{ab}Y$$

Нарушения развития скелета имеют рецессивный характер: больная женщина родилась у здоровых родителей, следовательно, её родители были носителями. Обозначим нормальный аллель как $A$, а аллель заболевания как $a$. Ген находится в…$$aa — нарушение развития скелета; A_ — нормальный скелет$$

Женщина больна скелетным заболеванием, поэтому её генотип по псевдоаутосомному гену — $X^aX^a$. Она дальтоник, поэтому её генотип по гену зрения — $X^dX^d$. Её родители имели нормальный скелет, но родили больную дочь, следовательно, оба…$$♀: X^{a,d}X^{a,d}$$

Обозначим оперённые ноги аллелем $F$, голые ноги — $f$. По условию в обоих скрещиваниях всё потомство имеет оперённые ноги. Следовательно, оперённость ног — доминантный аутосомный признак, а родители с оперёнными ногами были гомозиготны…$$F > f$$

Окраску оперения рассматриваем как признак, сцепленный с полом. У птиц самка имеет генотип $ZW$, самец — $ZZ$. Обозначим аллель белого оперения через $Z^W$, а аллель коричневого оперения — через $Z^b$. У самцов сочетание $Z^WZ^b$ даёт…

Обозначим доминантный аллель аномалии кисти через $H$, рецессивный аллель нормального развития кисти — через $h$. Мужчина с аномалией кисти гетерозиготен, следовательно, его генотип по псевдоаутосомному гену — $Hh$. Его мать имела…$$Hh \times hh$$

Атрофия зрительного нерва вызывается рецессивным X-сцепленным аллелем $a$. Женщина с атрофией имеет генотип $X^aX^a$, а мужчина с нормальным зрением — $X^A Y$.

Обозначим нормальный аллель атрофии зрительного нерва через $A$, аллель заболевания — через $a$, нормальный аллель ихтиоза — через $B$, аллель заболевания — через $b$. Оба гена находятся в одной $X$-хромосоме.

Отец первой женщины болен атрофией зрительного нерва, но не имеет ихтиоза. Его генотип — $X^{aB}Y$. Мать больна ихтиозом и не имеет атрофии; для передачи дочери аллеля ихтиоза её генотип можно записать как $X^{Ab}X^{Ab}$ или, если…