Наследование заболеваний сцепленных с полом
На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, содержащие аллели одного гена, между которыми может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает аномалии в развитии кисти. Рецессивный аллель гена атрофии зрительного нерва наследуется сцепленно с полом.
Женщина с нормальным развитием кисти и атрофией зрительного нерва вышла замуж за гетерозиготного мужчину с аномалией развития кисти и нормальным зрительным нервом. Его мать, гомозиготная по гену аномалии кисти, имела нормальную кисть. Родившаяся в этом браке дочь с аномалией развития кисти вышла замуж за мужчину без названных заболеваний. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение во втором браке ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.
Условие как в банке ФИПИ — открыть и сверить
| На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, содержащие аллели одного гена, между которыми может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает аномалии в развитии кисти. Рецессивный аллель гена атрофии зрительного нерва наследуется сцепленно с полом. Женщина с нормальным развитием кисти и атрофией зрительного нерва вышла замуж за гетерозиготного мужчину с аномалией развития кисти | ||
| |
Это задание с развёрнутым решением: ответом считается шешімнің барысын жазу, жол емес. Шешімді қағазға жазып, салыстырыңыз с разбором — там каждый шаг с обоснованием.
Талдауды ашу1Мягкая — с чего смотретьдеңгей 1 из 3
Какой тип наследования имеет аномалия кисти с учётом того, что гетерозиготный мужчина болен, а его мать с нормальной кистью гомозиготна?
2Жетекші — қандай сандарды есептеудеңгей 2 из 3
Обозначьте доминантный аллель аномалии кисти через $H$, нормальный аллель через $h$, доминантный аллель нормального зрения через $A$, а рецессивный аллель атрофии зрительного нерва через $a$.
3Тікелей — іс жүзінде шешімдеңгей 3 из 3
У дочери в первом браке аллели в X-хромосомах расположены в сочетании $X^{H A}/X^{h a}$. При кроссинговере могут образоваться рекомбинантные гаметы $X^{H a}$ и $X^{h A}$; гамета $X^{H a}$ от матери дочери в сочетании с отцовской Y-хромосомой даёт сына с двумя заболеваниями.