Ответ: Наследование заболеваний сцепленных с полом
Аномалия кисти — доминантный псевдоаутосомный признак ($H$), атрофия зрительного нерва — рецессивный X-сцепленный признак ($a$). Женщина в первом браке: $X^{h a}X^{h a}$; мужчина: $X^{H A}Y^{h A}$, его мать — $hh$. Дочь: $X^{H A}/X^{h a}$, имеет аномалию кисти и является носительницей аллеля атрофии зрительного нерва. Во втором браке со здоровым мужчиной возможны здоровые дочери, дочери с аномалией кисти, здоровые сыновья, сыновья с атрофией зрительного нерва, а при кроссинговере — сын с генотипом $X^{H a}Y^{h A}$, имеющий оба заболевания. Поэтому рождение ребёнка с двумя заболеваниями возможно только при рождении сына и рекомбинации между генами.
У этого задания официального ключа нет, поэтому ответ получен в разборе и с ключом не сверен. Перед тем как заучивать результат, пройдите выкладки — там видно, откуда взялось каждое число.
На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, содержащие аллели одного гена, между которыми может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает аномалии в развитии кисти. Рецессивный аллель гена атрофии зрительного нерва наследуется сцепленно с полом.
Женщина с нормальным развитием кисти и атрофией зрительного нерва вышла замуж за гетерозиготного мужчину с аномалией развития кисти и нормальным зрительным нервом. Его мать, гомозиготная по гену аномалии кисти, имела нормальную кисть. Родившаяся в этом браке дочь с аномалией развития кисти вышла замуж за мужчину без названных заболеваний. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение во втором браке ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.
Где здесь ошибаются
Считать аномалию кисти рецессивным признаком, несмотря на то что больной мужчина гетерозиготен.
Забыть, что сын получает X-хромосому только от матери, а Y-хромосому — от отца.
Указать атрофию зрительного нерва у дочерей, имеющих от здорового отца нормальную X-хромосому $X^A$.
Не учесть кроссинговер в псевдоаутосомных участках.
Считать, что ребёнок с двумя заболеваниями может быть дочерью: для проявления X-сцепленной рецессивной атрофии у дочери потребовались бы два аллеля $a$, тогда как отец здоров.