Сцепленное наследование заболеваний
У человека аллели генов атрофии зрительного нерва и ихтиоза (заболевание кожи) находятся в одной хромосоме и наследуются сцепленно с полом.
Женщина, не имеющая этих заболеваний, у матери которой был ихтиоз, а у отца — атрофия зрительного нерва, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний. Родившаяся в этом браке гомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В их семье родился ребёнок, страдающий ихтиозом. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.
Условие как в банке ФИПИ — открыть и сверить
| У человека аллели генов атрофии зрительного нерва и ихтиоза (заболевание кожи) находятся в одной хромосоме и наследуются сцепленно с полом. Женщина, не имеющая этих заболеваний, у матери которой был ихтиоз, | ||
| |
Это задание с развёрнутым решением: ответом считается шешімнің барысын жазу, жол емес. Шешімді қағазға жазып, салыстырыңыз с разбором — там каждый шаг с обоснованием.
Талдауды ашу1Мягкая — с чего смотретьдеңгей 1 из 3
Обозначьте нормальные аллели генов как $A$ и $B$, а аллели атрофии зрительного нерва и ихтиоза — как $a$ и $b$. Где находятся эти аллели у мужчины?
2Жетекші — қандай сандарды есептеудеңгей 2 из 3
Для здоровой женщины, у которой отец болен атрофией, а мать больна ихтиозом, возможны гаплотипы $X^{Ab}$ и $X^{aB}$. Мужчина без заболеваний имеет генотип $X^{AB}Y$.
3Тікелей — іс жүзінде шешімдеңгей 3 из 3
Проверьте условие о гомозиготной здоровой дочери: если её генотип $X^{AB}/X^{AB}$, она не несёт аллель $b$ и не может родить ребёнка с ихтиозом от здорового мужчины.