Решение: Сцепленное наследование у человека
У человека между аллелями генов красно-зелёного дальтонизма и гемофилии типа А происходит кроссинговер. Дигетерозиготная по генам дальтонизма и гемофилии женщина вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний; в семье родился здоровый сын. Этот сын женился на женщине, страдающей дальтонизмом, носительнице гена гемофилии. Составьте схемы решения задачи. Укажите возможные генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках.
Решение по шагам
8 шаговОбозначим нормальные аллели генов как $D$ — нормальное цветовое зрение и $H$ — нормальная свёртываемость крови. Рецессивные аллели $d$ и $h$ вызывают дальтонизм и гемофилию соответственно. Оба гена локализованы в X-хромосоме.
$$D > d,\quad H > h$$Дигетерозиготная женщина здорова и имеет генотип $X^{DH}X^{dh}$ либо $X^{Dh}X^{dH}$. Из-за кроссинговера она образует гаметы $X^{DH}$, $X^{Dh}$, $X^{dH}$ и $X^{dh}$. Здоровый мужчина имеет генотип $X^{DH}Y$.
В первом браке возможны дочери $X^{DH}X^{DH}$, $X^{DH}X^{Dh}$, $X^{DH}X^{dH}$ и $X^{DH}X^{dh}$. Все дочери здоровы, но последняя является носительницей аллеля гемофилии и дальтонизма. Возможны сыновья $X^{DH}Y$ — здоровые, $X^{Dh}Y$ — больные гемофилией, $X^{dH}Y$ — дальтоники и $X^{dh}Y$ — дальтоники и больные гемофилией.
$$X^{DH}X^{dh}\times X^{DH}Y$$Так как родившийся сын здоров, его генотип может быть $X^{DH}Y$, $X^{Dh}Y$ или $X^{dH}Y$. Генотип $X^{dh}Y$ исключается.
Женщина во втором браке страдает дальтонизмом, но является носительницей аллеля гемофилии: $X^{dH}X^{dh}$. Она образует гаметы $X^{dH}$ и $X^{dh}$.
Если здоровый сын имеет генотип $X^{DH}Y$, потомство: дочери $X^{DH}X^{dH}$ — здоровые носительницы аллеля дальтонизма, и $X^{DH}X^{dh}$ — здоровые носительницы аллеля гемофилии; сыновья $X^{dH}Y$ — дальтоники и $X^{dh}Y$ — дальтоники и больные гемофилией.
Если здоровый сын имеет генотип $X^{Dh}Y$, потомство: дочери $X^{Dh}X^{dH}$ — здоровые носительницы аллелей обоих заболеваний, и $X^{Dh}X^{dh}$ — здоровые носительницы аллеля дальтонизма и больные гемофилией; сыновья $X^{dH}Y$ — дальтоники и $X^{dh}Y$ — дальтоники и больные гемофилией.
Если здоровый сын имеет генотип $X^{dH}Y$, потомство: дочери $X^{dH}X^{dH}$ — дальтоники, но здоровы по свёртываемости крови, и $X^{dH}X^{dh}$ — дальтоники, здоровые по свёртываемости крови, носительницы гемофилии; сыновья $X^{dH}Y$ — дальтоники и $X^{dh}Y$ — дальтоники и больные гемофилией.
В первом браке здоровый мужчина $X^{DH}Y$ и дигетерозиготная женщина дают здоровых дочерей и сыновей с возможными сочетаниями признаков; здоровый сын имеет один из генотипов $X^{DH}Y$, $X^{Dh}Y$ или $X^{dH}Y$. Во втором браке с женщиной $X^{dH}X^{dh}$ возможны перечисленные сочетания генотипов и фенотипов; пол потомства определяется наличием $XX$ у дочерей и $XY$ у сыновей.
Этот ответ получен в разборе, но не сверен с официальным ключом из банка — проверьте выкладки, прежде чем заучивать результат.
Где здесь ошибаются
Считать, что сын получает одну X-хромосому от отца.
Не учитывать кроссинговер и записывать только два типа гамет дигетерозиготной женщины.
Считать здорового сына обязательно носителем обоих рецессивных аллелей.
Забывать, что женщина-дальтоник имеет две X-хромосомы с аллелем $d$.