Решение: Анализ родословной человека
По изображённой на рисунке родословной человека определите и объясните характер проявления признака, выделенного чёрным цветом (доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом). Определите генотипы родителей и потомков, обозначенных на рисунке цифрами 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7. Какова вероятность рождения ребёнка с признаком, выделенным чёрным цветом, у женщины 7, если у мужчины этот признак будет отсутствовать?
Решение по шагам
7 шаговПризнак является рецессивным: у фенотипически здоровых родителей 1 и 2 рождается сын 3 с признаком.
Признак сцеплен с полом и локализован в X-хромосоме. Это подтверждается тем, что признак проявляется у мужчин, а здоровые женщины 4 и 5 имеют сыновей с признаком.
Обозначим нормальный аллель как $X^A$, а рецессивный аллель признака — как $X^a$. Родители 1 и 2 имеют генотипы $X^A X^a$ и $X^A Y$, поскольку сын 3 получил $X^a$ от матери.
Мужчина 3 имеет признак, поэтому его генотип $X^aY$. Женщина 4 является носительницей, так как у неё родился сын с признаком: $X^A X^a$.
Дочь 5 получила от больного отца 3 хромосому $X^a$, поэтому она является носительницей: $X^A X^a$. Мужчина 6 здоров, следовательно, его генотип $X^A Y$.
Женщина 7 — здоровая дочь носительницы 5 и здорового мужчины 6. Её генотип может быть $X^A X^A$ или $X^A X^a$. Вероятность того, что она носительница, равна $\dfrac{1}{2}$.
Если мужчина здоров, его генотип $X^A Y$. При условии, что женщина 7 носительница, вероятность передать ребёнку аллель $X^a$ равна $\dfrac{1}{2}$, а вероятность рождения мальчика равна $\dfrac{1}{2}$. Поэтому общая вероятность рождения ребёнка с признаком: $\dfrac{1}{2} \cdot \dfrac{1}{2} \cdot \dfrac{1}{2} = \dfrac{1}{8}$.
Признак рецессивный, сцепленный с X-хромосомой; генотипы: 1 — $X^A X^a$, 2 — $X^A Y$, 3 — $X^aY$, 4 — $X^A X^a$, 5 — $X^A X^a$, 6 — $X^A Y$, 7 — $X^A X^A$ или $X^A X^a$. Вероятность рождения ребёнка с признаком у женщины 7 составляет $\dfrac{1}{8}$, или 12,5%.
Этот ответ получен в разборе, но не сверен с официальным ключом из банка — проверьте выкладки, прежде чем заучивать результат.
Где здесь ошибаются
Считать признак аутосомно-рецессивным, не учитывая преимущественное проявление у мужчин.
Записать женщину 5 как здоровую гомозиготу, хотя она получила рецессивную X-хромосому от больного отца.
Забыть учесть вероятность рождения мальчика при расчёте вероятности проявления X-сцепленного признака.
Указать для женщины 7 однозначный генотип, хотя по родословной она может быть как носительницей, так и гомозиготой по нормальному аллелю.