Сцепленное наследование дальтонизма и гемофилии
У человека аллели генов красно-зелёного дальтонизма и гемофилии типа А находятся в одной хромосоме. Женщина без указанных заболеваний, у дигомозиготной матери которой был дальтонизм, а у отца не было указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину без дальтонизма, больного гемофилией. Родившаяся в этом браке здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В этой семье родился ребёнок, больной дальтонизмом и гемофилией. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Объясните рождение страдающего этими двумя заболеваниями ребёнка у здоровых родителей во втором браке.
Условие как в банке ФИПИ — открыть и сверить
| У человека аллели генов красно-зелёного дальтонизма и гемофилии типа А находятся в одной хромосоме. Женщина без указанных заболеваний, | ||
| |
Это задание с развёрнутым решением: ответом считается шешімнің барысын жазу, жол емес. Шешімді қағазға жазып, салыстырыңыз с разбором — там каждый шаг с обоснованием.
Талдауды ашу1Мягкая — с чего смотретьдеңгей 1 из 3
Какие аллели находятся в $X$-хромосоме и какие гаметы могут образовывать женщины-носительницы?
2Жетекші — қандай сандарды есептеудеңгей 2 из 3
У первой женщины генотип $X^D X^H / X^d X^H$, а её муж имеет генотип $X^D X^h / Y$. Здоровая дочь может получить генотип $X^d X^H / X^D X^h$.
3Тікелей — іс жүзінде шешімдеңгей 3 из 3
У дочери при кроссинговере возникает рекомбинантная гамета $X^d X^h$. Если её получает сын от здорового отца, он имеет генотип $X^d X^h / Y$ и болеет обоими заболеваниями.