Задание 28 ЕГЭ по биологии: решения ФИПИ с ответами по шагам

Обозначим аллель арахнодактилии как $A$, а нормальную форму пальцев — как $a$. Так как у двух больных родителей родилась дочь с нормальными пальцами, каждый из родителей несёт рецессивный аллель. Генотипы женщины и мужчины по этому…$$Aa \times Aa$$

При скрещивании $Aa \times Aa$ возможны генотипы $AA$, $Aa$ и $aa$ в соотношении $1:2:1$. Фенотипически $3/4$ потомков будут иметь арахнодактилию, а $1/4$ — нормальные пальцы.$$1AA : 2Aa : 1aa$$

Признак является доминантным, поскольку у двух имеющих признак родителей 3 и 4 родился ребёнок без признака. При рецессивном наследовании это невозможно, если признак полностью пенетрантен.$$A\_ — признак, aa — отсутствие признака$$

Признак не сцеплен с полом. Он встречается у мужчин и женщин. Кроме того, у имеющего признак отца 2 есть дочь без признака, что исключает Х-сцепленное доминантное наследование: при нём все дочери больного отца должны иметь признак…$$2: Aa \times 1: aa$$

У птиц самки имеют половые хромосомы $ZW$, а самцы — $ZZ$. Форма гребня наследуется аутосомно. Листовидный гребень обозначим $A$, гороховидный — $a$; листовидный гребень является доминантным.

Окраску оперения обозначим геном в $Z$-хромосоме: $Z^B$ — чёрное оперение, $Z^b$ — рябое. Аллель $B$ доминирует над аллелем $b$.

Обозначим доминантные аллели нормального зрения и нормальной свёртываемости крови через $N$ и $H$, а рецессивные аллели куриной слепоты и гемофилии — через $n$ и $h$. Оба гена находятся в X-хромосоме.$$N,H — нормальные признаки; n,h — рецессивные признаки$$

Мать исходной женщины была дигомозиготной по рецессивному аллелю куриной слепоты, поэтому передала дочери аллель $n$. Отец женщины был болен гемофилией и передал ей $X^h$. Так как женщина здорова, второй аллель каждого гена у неё…$$P_1: \; \female X^{hN}/X^{Hn} \times \male X^{HN}/Y$$

Обозначим аллель $A$ — длинные усы, $a$ — короткие усы; аллель $B$ — серое тело, $b$ — чёрное тело. Так как всё потомство первого скрещивания имеет длинные усы и серое тело, длинные усы и серое тело — доминантные признаки.

Родительская дрозофила с длинными усами и чёрным телом имеет генотип $AAbb$, а дрозофила с короткими усами и серым телом — $aaBB$. Их гаметы — $Ab$ и $aB$.

Обозначим нормальные аллели как +, аллель мышечной дистрофии — d, аллель куриной слепоты — n. Оба заболевания рецессивны и сцеплены с X-хромосомой.

Мать женщины страдала куриной слепотой, поэтому её X-хромосома содержала аллель n. Отец женщины страдал мышечной дистрофией, поэтому передал ей X-хромосому с аллелем d. Женщина здорова, так как получила нормальный аллель каждого гена от…

Обозначим ген нормальной окраски листьев буквой $A$, а ген пятнистой окраски — $a$. Обозначим ген опушённых плодов буквой $B$, а ген гладких плодов — $b$. Так как всё потомство имеет нормальные листья и опушённые плоды, эти признаки…

Для получения единообразного потомства исходные родители принимаются гомозиготными: растение с нормальными листьями и гладкими плодами имеет генотип $AAbb$, а растение с пятнистыми листьями и опушёнными плодами — $aaBB$.

Обозначим аллели окраски тела: $A$ — серое тело, $a$ — чёрное тело. Серый цвет доминирует, так как при скрещивании серой самки с чёрным самцом всё потомство имело серое тело. Окраска глаз наследуется сцепленно с полом: $X^R$ — красные…

В первом скрещивании, чтобы всё потомство имело серое тело, серая самка должна быть гомозиготной. Чтобы все дочери и сыновья имели красные глаза, самка должна иметь две доминантные X-хромосомы.$$\female AA X^R X^R \times \male aa X^rY$$

Признак не проявляется у женщины-основательницы и её мужа, но появляется у их ребёнка 5, родители которого фенотипически здоровы. Следовательно, признак рецессивный: больные имеют генотип $aa$.

Признак не может быть сцеплен с полом. При Х-сцепленном рецессивном наследовании больная женщина имела бы генотип $X^aX^a$, и все её сыновья от здорового мужчины были бы больны, что не соответствует родословной. Значит, признак аутосомный.

Обозначим аллели: $C$ — нормальное зрение, $c$ — куриная слепота; $H$ — нормальная свёртываемость крови, $h$ — гемофилия. Оба гена находятся в X-хромосоме.$$X^{CH},\ X^{cH},\ X^{Ch},\ X^{ch}$$

Мать женщины была больна куриной слепотой, поэтому передала ей аллель $c$. Отец женщины не имел заболеваний и передал нормальную X-хромосому. Так как женщина гомозиготна по нормальному аллелю гемофилии, её генотип имеет вид…

Максимальная и минимальная толщина шерсти различаются на $34-26=8$ мкм. В генотипе двухлокусного организма может быть от 0 до 4 доминантных аллелей, поэтому каждый доминантный аллель увеличивает толщину шерсти на $2$ мкм.

Овца с максимальной толщиной шерсти имеет генотип $AABB$, а овца с минимальной толщиной — $aabb$.$$P: AABB \times aabb$$

Обозначим ген нормальных крыльев буквой $A$, ген растопыренных крыльев — $a$. Нормальные крылья являются доминантным признаком. Окраску глаз обозначим так: $X^R$ — аллель красных глаз, $X^r$ — аллель белых глаз. Ген окраски глаз находится…

В первом скрещивании самка с нормальными крыльями и самец с растопыренными крыльями дали единообразное потомство по форме крыльев. Следовательно, самка гомозиготна: $AA$, а самец имеет генотип $aa$. Для единообразия по окраске глаз самка…$$P: \female AA X^R X^R \times \male aa X^rY$$

Обозначим доминантный аллель аномалии развития кисти через $A$, а рецессивный аллель нормального развития — через $a$. Аллель перепончатых пальцев обозначим через $W$; он находится на $Y$-хромосоме и наследуется голандрически. Нормальный…

Мать мужчины была гомозиготной по нормальному аллелю и имела генотип $X^aX^a$. Мужчина получил от неё нормальную $X$-хромосому, а от отца — $Y$-хромосому с доминантным аллелем аномалии кисти и аллелем перепончатых пальцев. Его генотип…$$P_1: \ female\ X^aX^a \times male\ X^aY^{AW}$$

Обозначим нормальные аллели генов как $N$ — нормальное зрение в темноте и $D$ — нормальное цветовое зрение. Рецессивные аллели $n$ и $d$ вызывают ночную слепоту и дальтонизм соответственно. Оба гена находятся в X-хромосоме.$$n,d \text{ — рецессивные X-сцепленные аллели}$$

Мать женщины имела оба заболевания, поэтому её генотип $X^{nd}X^{nd}$. Отец был здоров: $X^{ND}Y$. Их здоровая дочь получила от матери хромосому $X^{nd}$, а от отца — $X^{ND}$.$$P: X^{nd}X^{nd} \times X^{ND}Y$$

Обозначим аллель нормального зрения как D, аллель дальтонизма как d, аллель нормальной свёртываемости крови как H, а аллель гемофилии как h. Оба гена находятся в X-хромосоме.$$X^D, X^d; X^H, X^h$$

Дигетерозиготная женщина с нормальным зрением и нормальной свёртываемостью имеет сцеплённые аллели в записи X^{DH}/X^{dh}. Из-за кроссинговера она образует гаметы X^{DH}, X^{dh}, X^{Dh}, X^{dH}. Мужчина-дальтоник, не страдающий…$$P: X^{DH}/X^{dh} × X^{dH}Y$$

Нормальные крылья доминируют над короткими, а наличие пятна на крыле — над его отсутствием. Обозначим соответствующие аллели $A$ и $a$, $B$ и $b$.

Так как самка имеет короткие крылья и пятно, а самец — нормальные крылья и не имеет пятна, а все гибриды $F_1$ имеют оба доминантных признака, генотипы исходных родителей: самка $aaBB$, самец $AAbb$.

Так как при скрещивании растений с противоположными проявлениями признаков всё потомство высокое и с гладким эндоспермом, высокий рост и гладкий эндосперм — доминантные признаки. Обозначим их $A$ и $B$, а низкий рост и шероховатый…

Родитель с шероховатым эндоспермом имеет генотип $bb$, а низкое растение — $aa$. Чтобы всё потомство было высоким, высокое растение должно быть $AA$; чтобы всё потомство имело гладкий эндосперм, растение с гладким эндоспермом должно быть…$$P: AAbb \times aaBB$$

Нарушение развития скелета является рецессивным псевдоаутосомным признаком. Обозначим нормальный аллель через $A$, а аллель нарушения — через $a$. Женщина больна, поэтому имеет генотип $aa$. Её родители были здоровы, следовательно, оба…

Мать первого мужа страдала нарушением скелета и имела генотип $aa$. Сам мужчина здоров, поэтому получил от матери аллель $a$, а от отца — нормальный аллель $A$: его генотип $Aa$.

Для решения необходимо видеть саму родословную: пол и фенотип каждого человека, родственные связи и номера 1, 2, 3, 5 и 6. В предоставленном изображении содержится только текст условия, а схема родословной отсутствует.

Без схемы невозможно однозначно установить тип наследования, поскольку один и тот же текст задания может соответствовать разным родословным и разным вариантам генотипов.

Обозначим наличие гребня аллелем $C$, отсутствие гребня — аллелем $c$. Наличие гребня является доминантным признаком. Окраску оперения обозначим аллелями, расположенными в половой хромосоме $Z$: $Z^B$ — полосатое оперение, $Z^b$ — белое…$$C > c;\quad Z^B > Z^b$$

В первом скрещивании курица с гребнем скрещивается с петухом без гребня. Так как всё потомство имеет гребень, курица гомозиготна по доминантному аллелю, а петух имеет генотип $cc$. По окраске курица должна иметь генотип $Z^BW$, а белый…$$P: \; \female CCZ^BW \times \male ccZ^bZ^b$$