Ответ: Наследование двух патологий
В первом браке родители имеют генотипы $AaXX$ и $AaXY^H$. Возможны дочери и сыновья: $AA$, $Aa$, $aa$ по гену арахнодактилии в соотношении $1:2:1$; все дочери без гипертрихоза, все сыновья с гипертрихозом. Во втором браке скрещиваются $AaXX$ и $aaXY^H$. Возможны $AaXX$ — дочь с арахнодактилией без гипертрихоза, $aaXX$ — дочь с нормальными пальцами без гипертрихоза, $AaXY^H$ — сын с арахнодактилией и гипертрихозом, $aaXY^H$ — сын с нормальными пальцами и гипертрихозом. Рождение сыновей без названных патологий невозможно: все сыновья получают от отца $Y^H$ и имеют гипертрихоз.
У этого задания официального ключа нет, поэтому ответ получен в разборе и с ключом не сверен. Перед тем как заучивать результат, пройдите выкладки — там видно, откуда взялось каждое число.
У человека арахнодактилия (аномально удлинённые пальцы) — аутосомно-доминантная патология. Аллель гена гипертрихоза (оволосенение края ушной раковины) наследуется голандрически (по гетерогаметному полу).
Женщина с арахнодактилией вышла замуж за мужчину с арахнодактилией и гипертрихозом, в этом браке родились дочь без указанных патологий и дочь с арахнодактилией. Родившаяся в этом браке гетерозиготная дочь вышла замуж за мужчину с нормальными пальцами и с гипертрихозом.
Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли рождение во втором браке сыновей без названных патологий? Ответ поясните.
Где здесь ошибаются
Определяют больных родителей как гомозиготных $AA$, не учитывая рождение дочери с нормальными пальцами.
Считают, что гипертрихоз может передаваться от отца дочерям.
Указывают у дочерей генотип с $Y$-хромосомой.
Забывают разделить потомство по полу и отдельно определить наследование аутосомного и голандрического признаков.