Решение: Анализ родословной
По изображённой на рисунке родословной установите характер наследования признака, выделенного чёрным цветом: доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом. Результаты обоснуйте. Определите генотипы родителей 1, 2 и потомков 3, 4, 5, 6. Определите вероятность рождения у родителей 5, 6 следующего ребёнка с признаком, выделенным на рисунке родословной чёрным цветом.
Решение по шагам
7 шаговПризнак является доминантным, поскольку у двух имеющих признак родителей 3 и 4 родился ребёнок без признака. При рецессивном наследовании это невозможно, если признак полностью пенетрантен.
$$A\_ — признак, aa — отсутствие признака$$Признак не сцеплен с полом. Он встречается у мужчин и женщин. Кроме того, у имеющего признак отца 2 есть дочь без признака, что исключает Х-сцепленное доминантное наследование: при нём все дочери больного отца должны иметь признак. Y-сцепленное наследование также невозможно, поскольку признак есть у женщин.
$$2: Aa \times 1: aa$$Особь 1 не имеет признака, поэтому её генотип $aa$. Особь 2 имеет признак, но у неё и особи 1 есть ребёнок без признака, поэтому особь 2 гетерозиготна: $Aa$.
$$1 = aa,\quad 2 = Aa$$У особей 3 и 4 имеется признак, но у них родился ребёнок без признака. Следовательно, каждый из родителей передал рецессивный аллель, поэтому оба имеют генотип $Aa$.
$$3 = Aa,\quad 4 = Aa$$Особь 5 не имеет признака, поэтому её генотип $aa$.
$$5 = aa$$Особь 6 имеет признак и состоит в браке с особью 5 с генотипом $aa$. Наличие только двух детей с признаком не позволяет отличить генотипы $AA$ и $Aa$: при скрещивании $AA \times aa$ все дети имеют признак, а при скрещивании $Aa \times aa$ половина детей в среднем имеет признак.
$$AA \times aa \Rightarrow 100\%;\qquad Aa \times aa \Rightarrow 50\%$$Поэтому вероятность рождения следующего ребёнка с признаком нельзя однозначно определить по представленной родословной без дополнительной информации о генотипе особи 6. Она равна 100%, если 6 имеет генотип $AA$, и 50%, если 6 имеет генотип $Aa$.
Признак наследуется аутосомно-доминантно. Генотипы: 1 — $aa$, 2 — $Aa$, 3 — $Aa$, 4 — $Aa$, 5 — $aa$, 6 — $AA$ или $Aa$. Вероятность рождения следующего ребёнка с признаком: 100% при генотипе 6 $AA$ или 50% при генотипе 6 $Aa$; однозначно установить её по данной родословной невозможно.
Этот ответ получен в разборе, но не сверен с официальным ключом из банка — проверьте выкладки, прежде чем заучивать результат.
Где здесь ошибаются
Считать признак рецессивным только потому, что он встречается не у всех детей.
Не учитывать, что у двух родителей с признаком родился ребёнок без признака.
Считать наследование Х-сцепленным доминантным, несмотря на наличие здоровой дочери у больного отца.
Утверждать, что генотип особи 6 обязательно $Aa$: наличие двух больных детей от брака с особью $aa$ этого не доказывает.
Указывать единственную вероятность для следующего ребёнка без оговорки о неопределённости генотипа 6.