Сцепленное наследование двух признаков
У человека между аллелями генов куриной слепоты (ночной слепоты) и гемофилии типа А происходит кроссинговер. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у отца которой была гемофилия, а у дигомозиготной матери — куриная слепота, вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний, в этой семье родился ребёнок-гемофилик. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими двумя заболеваниями ребёнка? Ответ поясните.
Условие как в банке ФИПИ — открыть и сверить
| У адам между аллелями генов куриной слепоты (ночной слепоты)
| ||
| |
Это задание с развёрнутым решением: ответом считается шешімнің барысын жазу, жол емес. Шешімді қағазға жазып, салыстырыңыз с разбором — там каждый шаг с обоснованием.
Талдауды ашу1Мягкая — с чего смотретьдеңгей 1 из 3
Как обозначить доминантные и рецессивные аллели генов, расположенных в X-хромосоме? Какие аллели дочь получила от отца и матери?
2Жетекші — қандай сандарды есептеудеңгей 2 из 3
У женщины исходные X-хромосомы имеют сочетания аллелей $X^{hN}$ и $X^{Hn}$, поэтому при кроссинговере могут образоваться также гаметы $X^{HN}$ и $X^{hn}$.
3Тікелей — іс жүзінде шешімдеңгей 3 из 3
В первом браке скрестите $X^{hN}/X^{Hn}$ с $X^{HN}/Y$. Ребёнок с двумя заболеваниями возможен только при получении сыном гаметы $X^{hn}$ от матери и $Y$ от отца.