Псевдоаутосомное и X-сцепленное наследование
На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает нарушения в развитии скелета. Рецессивный аллель ихтиоза наследуется сцепленно с X-хромосомой.
Женщина, имеющая нарушения в развитии скелета и страдающая ихтиозом, родители которой имели нормально развитый скелет, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний, мать которого страдала нарушениями в развитии скелета. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину, страдающего нарушениями развития скелета, но не имеющего ихтиоза.
Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы и пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.
Условие как в банке ФИПИ — открыть и сверить
| На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает нарушения в развитии скелета. Рецессивный аллель ихтиоза (заболевание кожи) наследуется сцепленно Женщина, имеющая нарушения в развитии скелета и страдающая ихтиозом, родители которой имели нормально развитый скелет, вышла замуж Составьте схемы шешімдер тапсырма. Определите генотипы родителей | ||
| |
Это задание с развёрнутым решением: ответом считается шешімнің барысын жазу, жол емес. Шешімді қағазға жазып, салыстырыңыз с разбором — там каждый шаг с обоснованием.
Талдауды ашу1Мягкая — с чего смотретьдеңгей 1 из 3
Определите тип наследования нарушения развития скелета по фенотипам женщины и её родителей.
2Жетекші — қандай сандарды есептеудеңгей 2 из 3
Обозначьте рецессивный аллель нарушения скелета через $a$, нормальный аллель через $A$, нормальный аллель ихтиоза через $X^I$, а рецессивный аллель ихтиоза через $X^i$.
3Тікелей — іс жүзінде шешімдеңгей 3 из 3
Женщина имеет генотип $aaX^iX^i$, её первый муж — $AaX^IY$. В первом браке все дочери не страдают ихтиозом, а все сыновья получают от матери $X^i$; нарушение скелета возможно у половины детей. Поэтому рождение больного обоими заболеваниями сына возможно.