Жауабы: Псевдоаутосомное и X-сцепленное наследование
В первом браке возможно рождение ребёнка с двумя заболеваниями: это сын с генотипом $aaX^iY$. Он получает аллель $a$ от матери или от отца и аллель $X^i$ от больной ихтиозом матери. Во втором браке возможны дети обоих полов; полный набор генотипов определяется фазой сцепления и частотой кроссовера.
У этого задания официального ключа нет, поэтому ответ получен в разборе және кілтпен салыстырылмаған. Нәтижені жаттамас бұрын, өтіңіз выкладки — там видно, откуда взялось каждое число.
На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает нарушения в развитии скелета. Рецессивный аллель ихтиоза наследуется сцепленно с X-хромосомой.
Женщина, имеющая нарушения в развитии скелета и страдающая ихтиозом, родители которой имели нормально развитый скелет, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний, мать которого страдала нарушениями в развитии скелета. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину, страдающего нарушениями развития скелета, но не имеющего ихтиоза.
Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы и пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.
Где здесь ошибаются
Считать нарушение скелета доминантным, несмотря на то что больная женщина родилась у здоровых родителей.
Записывать всех сыновей первого брака как здоровых по ихтиозу.
Забывать, что дочери получают от здорового отца доминантный аллель $X^I$ и потому не болеют ихтиозом.
Считать псевдоаутосомный ген полностью X-сцепленным.
Не учитывать возможность кроссинговера между псевдоаутосомными участками X- и Y-хромосом.