Шешімі: Наследование признаков в половых хромосомах
На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает пигментную ксеродерму (повышенную чувствительность к ультрафиолетовому облучению). Аллель гена избыточного роста волос на средних фалангах пальцев кистей наследуется голандрически (наследование по гетерогаметному полу). Женщина с пигментной ксеродермой и отсутствием избыточного роста волос вышла замуж за мужчину без пигментной ксеродермы и с избыточным ростом волос на средних фалангах пальцев кистей, гомозиготная мать которого страдала пигментной ксеродермой. Родившаяся в этом браке дочь без указанных аномалий вышла замуж за мужчину с пигментной ксеродермой и с отсутствием избыточного роста волос на средних фалангах пальцев кистей. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка с двумя названными аномалиями? Ответ поясните.
Шешім по шагам
6 қадамОбозначим $A$ — аллель нормальной пигментации, $a$ — аллель пигментной ксеродермы. Так как ксеродерма проявляется у женщины, её генотип по псевдоаутосомному гену — $X^aX^a$. Обозначим $H$ — аллель избыточного роста волос, расположенный на $Y$-хромосоме, а $h$ — отсутствие этого признака.
$$P_1: X^aX^a \times X^A Y^aH$$Мужчина не имеет ксеродермы, поэтому его X-хромосома содержит доминантный аллель $A$. Его мать была гомозиготной по рецессивному аллелю и передала ему $a$ в составе Y-хромосомы: $X^A Y^aH$. Женщина не имеет избыточного роста волос, поскольку у неё нет Y-хромосомы.
$$G_1: X^a;\quad X^A,\ Y^aH$$В первом браке все дочери получают от матери $X^a$, а от отца $X^A$, поэтому имеют нормальный фенотип и являются носительницами: $X^AX^a$. Все сыновья получают от матери $X^a$, а от отца $Y^aH$; они имеют пигментную ксеродерму и избыточный рост волос.
$$F_1: \frac{1}{2}X^AX^a\ \text{— дочери без аномалий};\quad \frac{1}{2}X^aY^aH\ \text{— сыновья с двумя аномалиями}$$Дочь без аномалий из первого брака имеет генотип $X^AX^a$. Её муж болен пигментной ксеродермой и не имеет избыточного роста волос, поэтому его генотип — $X^aY^ah$.
$$P_2: X^AX^a \times X^aY^ah$$Дочь образует гаметы $X^A$ и $X^a$, а мужчина — гаметы $X^a$ и $Y^ah$. При рождении дочерей отец передаёт им $X^a$: половина дочерей будет $X^AX^a$ без ксеродермы, половина — $X^aX^a$ с ксеродермой. При рождении сыновей отец передаёт $Y^ah$: половина сыновей будет $X^AY^ah$ без ксеродермы, половина — $X^aY^ah$ с ксеродермой.
$$F_2: \frac{1}{4}X^AX^a\ \text{— здоровые дочери};\ \frac{1}{4}X^aX^a\ \text{— дочери с ксеродермой};\ \frac{1}{4}X^AY^ah\ \text{— здоровые сыновья};\ \frac{1}{4}X^aY^ah\ \text{— сыновья с ксеродермой}$$Во втором браке избыточный рост волос не проявится ни у одного ребёнка, поскольку отец передаёт сыновьям Y-хромосому с аллелем $h$, а дочери Y-хромосому вообще не получают. В первом браке рождение ребёнка с двумя аномалиями возможно: это сын с генотипом $X^aY^aH$.
В первом браке родители имеют генотипы $X^aX^a$ и $X^AY^aH$. Дочери — $X^AX^a$, без аномалий; сыновья — $X^aY^aH$, с пигментной ксеродермой и избыточным ростом волос. Дочь из первого брака имеет генотип $X^AX^a$ и вступает в брак с мужчиной $X^aY^ah$. Их потомство: $1/4$ здоровые дочери $X^AX^a$, $1/4$ дочери с ксеродермой $X^aX^a$, $1/4$ здоровые сыновья $X^AY^ah$, $1/4$ сыновья с ксеродермой $X^aY^ah$. Избыточного роста волос у детей второго брака не будет. В первом браке возможно рождение сына с двумя аномалиями, его генотип $X^aY^aH$.
Бұл жауап талдау нәтижесінде алынды, бірақ банктің ресми кілтімен тексерілген жоқ — проверьте выкладки, прежде чем заучивать результат.
Где здесь ошибаются
Считать признак избыточного роста волос обычным X-сцепленным, хотя он наследуется голандрически, только через Y-хромосому.
Записывать генотип мужчины без учёта аллеля $a$, полученного от больной матери.
Указывать избыточный рост волос у дочерей: дочери не получают Y-хромосому.
Забывать, что сын получает Y-хромосому от отца и X-хромосому от матери.