Толщина шерсти овец определяется четырьмя аллелями двух неаллельных генов по типу полимерии и измеряется в микронах (мкм). Максимальная толщина шерсти гомозиготного животного составляет 34 мкм…
- 1
Максимальная и минимальная толщина шерсти различаются на $34-26=8$ мкм. В генотипе двухлокусного организма может быть от 0 до 4 доминантных аллелей, поэтому каждый доминантный аллель увеличивает толщину шерсти на $2$ мкм.
- 2
Овца с максимальной толщиной шерсти имеет генотип $AABB$, а овца с минимальной толщиной — $aabb$.$$P: AABB \times aabb$$
Ещё 4 қадам — толық шешімде
У дрозофилы гетерогаметным полом является мужской пол. При скрещивании самки дрозофилы с нормальными крыльями, красными глазами и самца с растопыренными крыльями, белыми глазами всё гибридное…
- 1
Обозначим ген нормальных крыльев буквой $A$, ген растопыренных крыльев — $a$. Нормальные крылья являются доминантным признаком. Окраску глаз обозначим так: $X^R$ — аллель красных глаз, $X^r$ — аллель белых глаз. Ген окраски глаз находится…
- 2
В первом скрещивании самка с нормальными крыльями и самец с растопыренными крыльями дали единообразное потомство по форме крыльев. Следовательно, самка гомозиготна: $AA$, а самец имеет генотип $aa$. Для единообразия по окраске глаз самка…$$P: \female AA X^R X^R \times \male aa X^rY$$
Ещё 6 қадам — толық шешімде
На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает аномалии в развитии…
- 1
Обозначим доминантный аллель аномалии развития кисти через $A$, а рецессивный аллель нормального развития — через $a$. Аллель перепончатых пальцев обозначим через $W$; он находится на $Y$-хромосоме и наследуется голандрически. Нормальный…
- 2
Мать мужчины была гомозиготной по нормальному аллелю и имела генотип $X^aX^a$. Мужчина получил от неё нормальную $X$-хромосому, а от отца — $Y$-хромосому с доминантным аллелем аномалии кисти и аллелем перепончатых пальцев. Его генотип…$$P_1: \ female\ X^aX^a \times male\ X^aY^{AW}$$
Ещё 6 қадам — толық шешімде
У человека аллели генов куриной слепоты (ночная слепота) и красно-зелёного дальтонизма находятся в одной хромосоме. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у матери которой были ночная слепота и…
- 1
Обозначим нормальные аллели генов как $N$ — нормальное зрение в темноте и $D$ — нормальное цветовое зрение. Рецессивные аллели $n$ и $d$ вызывают ночную слепоту и дальтонизм соответственно. Оба гена находятся в X-хромосоме.$$n,d \text{ — рецессивные X-сцепленные аллели}$$
- 2
Мать женщины имела оба заболевания, поэтому её генотип $X^{nd}X^{nd}$. Отец был здоров: $X^{ND}Y$. Их здоровая дочь получила от матери хромосому $X^{nd}$, а от отца — $X^{ND}$.$$P: X^{nd}X^{nd} \times X^{ND}Y$$
Ещё 7 қадам — толық шешімде
У человека между аллелями генов красно-зелёного дальтонизма и гемофилии типа А происходит кроссинговер. Дигетерозиготная по генам дальтонизма и гемофилии женщина вышла замуж за мужчину-дальтоника…
- 1
Обозначим аллель нормального зрения как D, аллель дальтонизма как d, аллель нормальной свёртываемости крови как H, а аллель гемофилии как h. Оба гена находятся в X-хромосоме.$$X^D, X^d; X^H, X^h$$
- 2
Дигетерозиготная женщина с нормальным зрением и нормальной свёртываемостью имеет сцеплённые аллели в записи X^{DH}/X^{dh}. Из-за кроссинговера она образует гаметы X^{DH}, X^{dh}, X^{Dh}, X^{dH}. Мужчина-дальтоник, не страдающий…$$P: X^{DH}/X^{dh} × X^{dH}Y$$
Ещё 4 қадам — толық шешімде
Скрестили самку дрозофилы с короткими крыльями, с пятном на крыле и самца с нормальными крыльями, без пятна на крыле. Все полученные гибриды в $F_1$ имели нормальные крылья с пятном. Для…
- 1
Нормальные крылья доминируют над короткими, а наличие пятна на крыле — над его отсутствием. Обозначим соответствующие аллели $A$ и $a$, $B$ и $b$.
- 2
Так как самка имеет короткие крылья и пятно, а самец — нормальные крылья и не имеет пятна, а все гибриды $F_1$ имеют оба доминантных признака, генотипы исходных родителей: самка $aaBB$, самец $AAbb$.
Ещё 6 қадам — толық шешімде
При скрещивании высокого растения томата с шероховатым эндоспермом и низкого растения с гладким эндоспермом всё потомство получилось высоким, с гладким эндоспермом. В анализирующем скрещивании…
- 1
Так как при скрещивании растений с противоположными проявлениями признаков всё потомство высокое и с гладким эндоспермом, высокий рост и гладкий эндосперм — доминантные признаки. Обозначим их $A$ и $B$, а низкий рост и шероховатый…
- 2
Родитель с шероховатым эндоспермом имеет генотип $bb$, а низкое растение — $aa$. Чтобы всё потомство было высоким, высокое растение должно быть $AA$; чтобы всё потомство имело гладкий эндосперм, растение с гладким эндоспермом должно быть…$$P: AAbb \times aaBB$$
Ещё 6 қадам — толық шешімде
На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает нарушения в развитии…
- 1
Нарушение развития скелета является рецессивным псевдоаутосомным признаком. Обозначим нормальный аллель через $A$, а аллель нарушения — через $a$. Женщина больна, поэтому имеет генотип $aa$. Её родители были здоровы, следовательно, оба…
- 2
Мать первого мужа страдала нарушением скелета и имела генотип $aa$. Сам мужчина здоров, поэтому получил от матери аллель $a$, а от отца — нормальный аллель $A$: его генотип $Aa$.
Ещё 9 қадам — толық шешімде
По изображённой на рисунке родословной установите характер наследования признака, выделенного чёрным цветом: доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом, и обоснуйте его. Определите…
- 1
Для решения необходимо видеть саму родословную: пол и фенотип каждого человека, родственные связи и номера 1, 2, 3, 5 и 6. В предоставленном изображении содержится только текст условия, а схема родословной отсутствует.
- 2
Без схемы невозможно однозначно установить тип наследования, поскольку один и тот же текст задания может соответствовать разным родословным и разным вариантам генотипов.
Ещё 1 қадам — толық шешімде
У птиц гетерогаметным полом является женский пол. При скрещивании курицы с гребнем, полосатым оперением и петуха без гребня, с белым оперением в потомстве получились самки с гребнем, белым оперением…
- 1
Обозначим наличие гребня аллелем $C$, отсутствие гребня — аллелем $c$. Наличие гребня является доминантным признаком. Окраску оперения обозначим аллелями, расположенными в половой хромосоме $Z$: $Z^B$ — полосатое оперение, $Z^b$ — белое…$$C > c;\quad Z^B > Z^b$$
- 2
В первом скрещивании курица с гребнем скрещивается с петухом без гребня. Так как всё потомство имеет гребень, курица гомозиготна по доминантному аллелю, а петух имеет генотип $cc$. По окраске курица должна иметь генотип $Z^BW$, а белый…$$P: \; \female CCZ^BW \times \male ccZ^bZ^b$$
Ещё 4 қадам — толық шешімде
У дрозофилы гетерогаметным полом является мужской пол. При скрещивании самок дрозофилы с нормальными крыльями, красными глазами и самцов с редуцированными крыльями, белыми глазами всё потомство…
- 1
Примем, что нормальная форма крыльев доминирует над редуцированной: $A$ — нормальные крылья, $a$ — редуцированные. Окраска глаз наследуется сцепленно с полом: $X^R$ — красные глаза, $X^r$ — белые глаза; у самцов ген находится в…$$A>a;\quad X^R>X^r$$
- 2
В первом скрещивании, чтобы всё потомство было единообразным по форме крыльев, нормальнокрылая самка должна быть гомозиготной. Красноглазая самка также должна быть гомозиготной, поскольку от белоглазого самца всё потомство получает…$$P:\ ♀\,AA X^R X^R\times♂\,aa X^rY$$
Ещё 5 қадам — толық шешімде
У человека между аллелями генов красно-зелёного дальтонизма и гемофилии типа А происходит кроссинговер. Дигетерозиготная по генам дальтонизма и гемофилии женщина вышла замуж за мужчину, не имеющего…
- 1
Обозначим нормальные аллели генов как $D$ — нормальное цветовое зрение и $H$ — нормальная свёртываемость крови. Рецессивные аллели $d$ и $h$ вызывают дальтонизм и гемофилию соответственно. Оба гена локализованы в X-хромосоме.$$D > d,\quad H > h$$
- 2
Дигетерозиготная женщина здорова и имеет генотип $X^{DH}X^{dh}$ либо $X^{Dh}X^{dH}$. Из-за кроссинговера она образует гаметы $X^{DH}$, $X^{Dh}$, $X^{dH}$ и $X^{dh}$. Здоровый мужчина имеет генотип $X^{DH}Y$.
Ещё 6 қадам — толық шешімде
У человека между аллелями генов отсутствия потовых желёз и гемофилии типа А происходит кроссинговер. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у отца которой была гемофилия, а у гомозиготной матери…
- 1
Оба гена расположены в X-хромосоме. Обозначим нормальный аллель потовых желёз через $A$, аллель отсутствия потовых желёз — через $a$, нормальный аллель свёртывания крови — через $H$, аллель гемофилии — через $h$.
- 2
Отец женщины болен гемофилией, но имеет нормальные потовые железы: его генотип $X^{Ah}Y$. Мать имеет отсутствие потовых желёз и нормальную свёртываемость крови: её генотип $X^{aH}X^{aH}$. Дочь получает от отца $X^{Ah}$, от матери $X^{aH}$…
Ещё 6 қадам — толық шешімде
У человека между аллелями генов атрофии зрительного нерва и красно-зелёного дальтонизма происходит кроссинговер. Не имеющая таких заболеваний женщина, у матери которой был дальтонизм, а у отца…
- 1
Обозначим аллель нормального зрения и нормального цветоощущения как $A$ и $B$, а рецессивные аллели атрофии зрительного нерва и красно-зелёного дальтонизма — как $a$ и $b$. Оба гена находятся в X-хромосоме.$$a,b\text{ — рецессивные, }X\text{-сцепленные аллели}$$
- 2
Мать женщины была дальтоником, поэтому её X-хромосома с аллелем дальтонизма имела вид $X^{Ab}$. Отец страдал атрофией зрительного нерва, поэтому передал дочери X-хромосому $X^{aB}$. Женщина здорова, так как получила нормальные доминантные…$$P_1: \quad \female\,X^{Ab}/X^{aB}\;\times\;\male\,X^{AB}Y$$
Ещё 7 қадам — толық шешімде
Длина хвоста у мышей контролируется геном, который в доминантном гомозиготном состоянии определяет развитие длинного хвоста, в гетерозиготном — укороченного хвоста, в гомозиготном рецессивном…
- 1
Обозначим ген окраски тела: $B$ — чёрная окраска, $b$ — коричневая окраска. Чёрные мыши могут иметь генотипы $BB$ или $Bb$, коричневые — $bb$. Ген длины хвоста обозначим так: $A$ — аллель длинного хвоста, $a$ — рецессивный аллель. Генотип…
- 2
В первом скрещивании все мыши имеют длинные хвосты, следовательно, оба родителя гомозиготны по гену хвоста: $AA$. Расщепление по окраске $3:1$ показывает, что оба чёрных родителя гетерозиготны: $Bb$.$$P: AABb \times AABb$$
Ещё 6 қадам — толық шешімде
Форма крыльев у дрозофилы — аутосомный признак, ген размера тела находится в X-хромосоме. Гетерогаметным у дрозофилы является мужской пол. При скрещивании самок дрозофил с нормальными крыльями и…
- 1
Обозначим доминантный аллель нормальной формы крыльев через $A$, рецессивный аллель редуцированных крыльев — через $a$. Для размера тела обозначим доминантный аллель нормального тела через $X^B$, рецессивный аллель укороченного тела…
- 2
Так как самец с редуцированными крыльями имеет генотип $aa$, а всё потомство имеет нормальные крылья, исходная самка должна быть гомозиготной по доминантному аллелю: $AA$. Для получения нормального тела у всех потомков исходная самка…$$P: \ ♀\,AA X^B X^B \times ♂\,aa X^bY$$
Ещё 7 қадам — толық шешімде
Высота растения определяется четырьмя аллелями двух неаллельных несцепленных генов по типу полимерии. Максимальная высота взрослого растения составляет 215 мм. Минимальная высота гомозиготного по…
- 1
Разница между максимальной и минимальной высотой равна $215-175=40$ мм. В генотипе растения может быть от 0 до 4 доминантных аллелей, поэтому каждый доминантный аллель увеличивает высоту на $40:4=10$ мм.
- 2
Растение максимальной высоты имеет четыре доминантных аллеля: $AABB$. Растение минимальной высоты является двойной рецессивной гомозиготой: $aabb$.
Ещё 6 қадам — толық шешімде
У человека аллели генов красно-зелёного дальтонизма и гемофилии типа А находятся в одной хромосоме. Женщина без указанных заболеваний, у дигомозиготной матери которой был дальтонизм, а у отца не…
- 1
Обозначим аллель нормального цветового зрения через $X^D$, аллель дальтонизма — через $X^d$, аллель нормальной свёртываемости крови — через $X^H$, аллель гемофилии — через $X^h$. Оба гена расположены в $X$-хромосоме.
- 2
Мать первой женщины была больна дальтонизмом и передала ей хромосому $X^d X^H$. Отец был здоров и передал хромосому $X^D X^H$. Поэтому первая женщина здорова, но является носительницей дальтонизма: $X^D X^H / X^d X^H$.
Ещё 6 қадам — толық шешімде
По изображённой на рисунке родословной человека определите и объясните характер проявления признака, выделенного чёрным цветом (доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом)…
- 1
Признак является рецессивным: у фенотипически здоровых родителей 1 и 2 рождается сын 3 с признаком.
- 2
Признак сцеплен с полом и локализован в X-хромосоме. Это подтверждается тем, что признак проявляется у мужчин, а здоровые женщины 4 и 5 имеют сыновей с признаком.
Ещё 5 қадам — толық шешімде
На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает нарушения в развитии…
- 1
Нарушения развития скелета имеют рецессивный характер: больная женщина родилась у здоровых родителей, следовательно, её родители были носителями. Обозначим нормальный аллель как $A$, а аллель заболевания как $a$. Ген находится в…$$aa — нарушение развития скелета; A_ — нормальный скелет$$
- 2
Женщина больна скелетным заболеванием, поэтому её генотип по псевдоаутосомному гену — $X^aX^a$. Она дальтоник, поэтому её генотип по гену зрения — $X^dX^d$. Её родители имели нормальный скелет, но родили больную дочь, следовательно, оба…$$♀: X^{a,d}X^{a,d}$$
Ещё 8 қадам — толық шешімде