РУҚА
ЕГЭ · биология · тақырып 15 пән тақырыбы

Классикалық генетика — 261 тапсырма

Бір тақырыптың есептері: олар кездесетін бланкі нөмірлері сүзгіде көрінеді сол жақта — олар арқылы тақырыптың жұмысқа қалай әсер ететіні түсінікті.

Жауаптары бар шешімдер
261
таңдаудағы есептер
2 064
пәндегі есептер
16
сызбамен
241ФИПИ 98B73A№ 28Жоғары
Полимерия у овец

Толщина шерсти овец определяется четырьмя аллелями двух неаллельных генов по типу полимерии и измеряется в микронах (мкм). Максимальная толщина шерсти гомозиготного животного составляет 34 мкм. Минимальная толщина шерсти гомозиготного по рецессивным аллелям животного составляет 26 мкм. Скрещивали овец с толщиной…

Толық шешім3 нұсқаулар
Шешу≈ 15 минут на Шешім
242ФИПИ 9CCCC9№ 28Жоғары
Сцепленное с полом наследование

У дрозофилы гетерогаметным полом является мужской пол. При скрещивании самки дрозофилы с нормальными крыльями, красными глазами и самца с растопыренными крыльями, белыми глазами всё гибридное потомство было единообразным по форме крыльев и окраске глаз. При скрещивании самки дрозофилы с растопыренными крыльями…

Толық шешім3 нұсқаулар
Шешу≈ 15 минут на Шешім
243ФИПИ A0c03D№ 28Жоғары
Псевдоаутосомное наследование признаков

На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает аномалии в развитии кисти. Аллель гена образования перепонок между пальцами (перепончатые пальцы) наследуется голандрически (наследование по…

Толық шешім3 нұсқаулар
Шешу≈ 15 минут на Шешім
244ФИПИ A4BBD3№ 28Жоғары
Сцепленное наследование болезней

У человека аллели генов куриной слепоты (ночная слепота) и красно-зелёного дальтонизма находятся в одной хромосоме. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у матери которой были ночная слепота и дальтонизм, а отец не имел указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину-дальтоника. Родившаяся в этом браке…

Толық шешім3 нұсқаулар
Шешу≈ 15 минут на Шешім
245ФИПИ A909A5№ 28Жоғары
Сцепленное наследование дальтонизма

У человека между аллелями генов красно-зелёного дальтонизма и гемофилии типа А происходит кроссинговер. Дигетерозиготная по генам дальтонизма и гемофилии женщина вышла замуж за мужчину-дальтоника, не страдающего гемофилией, в семье родился здоровый сын. Этот сын женился на женщине, страдающей дальтонизмом…

Толық шешім3 нұсқаулар
Шешу≈ 15 минут на Шешім
246ФИПИ A97791№ 28Жоғары
Сцепленное наследование признаков у дрозофилы

Скрестили самку дрозофилы с короткими крыльями, с пятном на крыле и самца с нормальными крыльями, без пятна на крыле. Все полученные гибриды в $F_1$ имели нормальные крылья с пятном. Для анализирующего скрещивания взяли самца из $F_1$. В полученном потомстве $F_2$ оказалось 50% особей с нормальными крыльями, без…

Толық шешім3 нұсқаулар
Шешу≈ 10 минут на Шешім
247ФИПИ A98BA9№ 28Жоғары
Сцепленное наследование признаков томата

При скрещивании высокого растения томата с шероховатым эндоспермом и низкого растения с гладким эндоспермом всё потомство получилось высоким, с гладким эндоспермом. В анализирующем скрещивании гибридного потомства получилось четыре разные фенотипические группы численностью 123, 124, 26 и 27 особей. Составьте схемы…

Толық шешім3 нұсқаулар
Шешу≈ 15 минут на Шешім
248ФИПИ AAF29B№ 28Жоғары
Псевдоаутосомное и X-сцепленное наследование

На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает нарушения в развитии скелета. Рецессивный аллель ихтиоза наследуется сцепленно с X-хромосомой. Женщина, имеющая нарушения в развитии скелета…

Толық шешім3 нұсқаулар
Шешу≈ 15 минут на Шешім
249ФИПИ AC9B09№ 28Жоғары
Анализ наследования по родословной

По изображённой на рисунке родословной установите характер наследования признака, выделенного чёрным цветом: доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом, и обоснуйте его. Определите генотипы людей 1, 2, 3, 5, 6 и объясните формирование их генотипов. Определите вероятность рождения у сына 6 ребёнка с…

СуретпенТолық шешім3 нұсқаулар
Шешу≈ 15 минут на Шешім
250ФИПИ AEF747№ 28Жоғары
Сцепленное наследование окраски у птиц

У птиц гетерогаметным полом является женский пол. При скрещивании курицы с гребнем, полосатым оперением и петуха без гребня, с белым оперением в потомстве получились самки с гребнем, белым оперением и самцы с гребнем, полосатым оперением. При скрещивании курицы без гребня, с белым оперением и петуха с гребнем…

Толық шешім3 нұсқаулар
Шешу≈ 15 минут на Шешім
251ФИПИ B268D6№ 28Жоғары
Сцепленное с полом наследование

У дрозофилы гетерогаметным полом является мужской пол. При скрещивании самок дрозофилы с нормальными крыльями, красными глазами и самцов с редуцированными крыльями, белыми глазами всё потомство получилось единообразным по признакам формы крыльев и окраски глаз. Во втором скрещивании самок дрозофилы с редуцированными…

Толық шешім3 нұсқаулар
Шешу≈ 15 минут на Шешім
252ФИПИ B3ABD3№ 28Жоғары
Сцепленное наследование у адам

У человека между аллелями генов красно-зелёного дальтонизма и гемофилии типа А происходит кроссинговер. Дигетерозиготная по генам дальтонизма и гемофилии женщина вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний; в семье родился здоровый сын. Этот сын женился на женщине, страдающей дальтонизмом, носительнице гена…

Толық шешім3 нұсқаулар
Шешу≈ 15 минут на Шешім
253ФИПИ B647F6№ 28Жоғары
Сцепленное наследование двух признаков

У человека между аллелями генов отсутствия потовых желёз и гемофилии типа А происходит кроссинговер. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у отца которой была гемофилия, а у гомозиготной матери — отсутствие потовых желёз, вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. Родившаяся в этом браке…

Толық шешім3 нұсқаулар
Шешу≈ 15 минут на Шешім
254ФИПИ C5CF21№ 28Жоғары
Сцепленное наследование заболеваний

У человека между аллелями генов атрофии зрительного нерва и красно-зелёного дальтонизма происходит кроссинговер. Не имеющая таких заболеваний женщина, у матери которой был дальтонизм, а у отца — атрофия зрительного нерва, вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная…

Толық шешім3 нұсқаулар
Шешу≈ 15 минут на Шешім
255ФИПИ C5E99E№ 28Жоғары
Скрещивание мышей по двум признакам

Длина хвоста у мышей контролируется геном, который в доминантном гомозиготном состоянии определяет развитие длинного хвоста, в гетерозиготном — укороченного хвоста, в гомозиготном рецессивном состоянии вызывает гибель мышей на эмбриональной стадии развития. В первом скрещивании самки мыши с чёрной окраской тела…

Толық шешім3 нұсқаулар
Шешу≈ 15 минут на Шешім
256ФИПИ C82E0B№ 28Жоғары
Скрещивание дрозофил по двум признакам

Форма крыльев у дрозофилы — аутосомный признак, ген размера тела находится в X-хромосоме. Гетерогаметным у дрозофилы является мужской пол. При скрещивании самок дрозофил с нормальными крыльями и нормальным телом с самцами, имеющими редуцированные крылья и укороченное тело, всё потомство имело нормальные крылья и…

Толық шешім3 нұсқаулар
Шешу≈ 15 минут на Шешім
257ФИПИ D02013№ 28Жоғары
Полимерия и рост растений

Высота растения определяется четырьмя аллелями двух неаллельных несцепленных генов по типу полимерии. Максимальная высота взрослого растения составляет 215 мм. Минимальная высота гомозиготного по рецессивным аллелям взрослого растения составляет 175 мм. Скрещивали растение высотой 215 мм с растением высотой 175 мм…

Толық шешім3 нұсқаулар
Шешу≈ 15 минут на Шешім
258ФИПИ D411D0№ 28Жоғары
Сцепленное наследование дальтонизма и гемофилии

У человека аллели генов красно-зелёного дальтонизма и гемофилии типа А находятся в одной хромосоме. Женщина без указанных заболеваний, у дигомозиготной матери которой был дальтонизм, а у отца не было указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину без дальтонизма, больного гемофилией. Родившаяся в этом браке здоровая…

Толық шешім3 нұсқаулар
Шешу≈ 15 минут на Шешім
259ФИПИ DA9CDA№ 28Жоғары
Анализ родословной адам

По изображённой на рисунке родословной человека определите и объясните характер проявления признака, выделенного чёрным цветом (доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом). Определите генотипы родителей и потомков, обозначенных на рисунке цифрами 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7. Какова вероятность рождения…

СуретпенТолық шешім3 нұсқаулар
Шешу≈ 15 минут на Шешім
260ФИПИ e8e081№ 28Жоғары
Наследование скелетной дисплазии

На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает нарушения в развитии скелета. Женщина, имеющая нарушения в развитии скелета и страдающая красно-зелёным дальтонизмом, родители которой имели…

Толық шешім3 нұсқаулар
Шешу≈ 15 минут на Шешім