Решения заданий ФИПИ ЕГЭ по биологии: «Наследование, сцепленное с полом» — с ответами

Эксперименты с дрозофилами, в которых изучалось совместное наследование признаков, связаны с законом сцепленного наследования.

Согласно этому закону, признаки, гены которых локализованы в одной хромосоме, наследуются совместно.

Позиция 1 соответствует здоровому мужчине с кариотипом XY, а позиция 2 — здоровой женщине с кариотипом XX.$$1: XY; 2: XX$$

Мужчина получает X-хромосому только от матери, поэтому характеристика А соответствует позиции 1. Женщина передаёт сыновьям X-хромосому, поэтому характеристика Б соответствует позиции 2.

У мужчин кариотип $XY$, поэтому ген, расположенный в X-хромосоме, представлен единственным аллелем. Рецессивный аллель проявляется сразу.$$XY$$

У женщин кариотип $XX$, поэтому рецессивный признак проявляется при наличии двух рецессивных аллелей.$$X^aX^a$$

Гемофилия обусловлена рецессивным аллелем, расположенным в X-хромосоме. Поэтому сын может получить этот аллель от матери.

Рецессивный аллель проявляется при отсутствии доминантного аллеля, а в Y-хромосоме соответствующего аллеля нет.

Обозначим нормальные аллели генов как $A$ и $B$, а рецессивные аллели атрофии зрительного нерва и отсутствия потовых желёз — как $a$ и $b$. Оба гена находятся в X-хромосоме.$$a — атрофия зрительного нерва;\quad b — отсутствие потовых желёз$$

Мать женщины страдала отсутствием потовых желёз, поэтому её генотип можно записать как $X^{Ab}/X^{Ab}$. Отец женщины страдал атрофией зрительного нерва и имел генотип $X^{aB}Y$. Женщина получила от матери $X^{Ab}$, от отца — $X^{aB}$…$$P_1:\ X^{Ab}/X^{Ab}\times X^{aB}Y$$

Обозначим доминантный аллель аномалии развития кисти через $A$, рецессивный нормальный аллель — через $a$. Эти аллели находятся в псевдоаутосомном участке X- и Y-хромосом. Аллель перепончатых пальцев обозначим через $W$; он находится на…

Мать мужчины была нормальной и гомозиготной: $X^aX^a$. Поэтому сын получил от неё X-хромосому $X^a$. Мужчина имел аномалию кисти, следовательно, его Y-хромосома несла аллель $A$. Так как у него были перепончатые пальцы, эту Y-хромосому…$$P_1: \; X^aX^a \times X^aY^AW$$

Обозначим аллель красных глаз $A$, аллель пурпурных глаз $a$. Красная окраска глаз доминирует над пурпурной. Окраска тела определяется геном, расположенным в X-хромосоме: $X^B$ — серое тело, $X^b$ — жёлтое тело; серое тело является…

В первом скрещивании всё потомство имеет красные глаза и серое тело. Следовательно, красноглазая самка была гомозиготной по доминантному аутосомному аллелю, а её генотип по гену окраски тела — $X^B X^B$. Пурпурноглазый желтотелый самец…$$P: \; AA X^B X^B \times aa X^bY$$

Пигментная ксеродерма проявляется как рецессивный признак. Обозначим нормальный аллель как $A$, аллель пигментной ксеродермы как $a$. Так как женщина больна, её генотип в псевдоаутосомном участке — $X^aX^a$.

Мать первого мужчины была гомозиготна по аллелю пигментной ксеродермы. Мужчина получил от неё аллель $a$, но сам здоров, следовательно, второй аллель — $A$. Его генотип по псевдоаутосомному гену — $X^AY^a$.

Обозначим $A$ — аллель нормальной пигментации, $a$ — аллель пигментной ксеродермы. Так как ксеродерма проявляется у женщины, её генотип по псевдоаутосомному гену — $X^aX^a$. Обозначим $H$ — аллель избыточного роста волос, расположенный на…$$P_1: X^aX^a \times X^A Y^aH$$

Мужчина не имеет ксеродермы, поэтому его X-хромосома содержит доминантный аллель $A$. Его мать была гомозиготной по рецессивному аллелю и передала ему $a$ в составе Y-хромосомы: $X^A Y^aH$. Женщина не имеет избыточного роста волос…$$G_1: X^a;\quad X^A,\ Y^aH$$

Обозначим: $A$ — высокий рост, $a$ — карликовость; $B$ — округлые плоды, $b$ — овальные плоды. Так как при скрещивании всё потомство высокое и с округлыми плодами, исходные растения были гомозиготными.$$AAbb \times aaBB \rightarrow AaBb$$

Гибрид $F_1$ имеет генотип $AaBb$. Аллели в нём расположены в состоянии отталкивания: $Ab/aB$, поскольку от одного родителя он получил сочетание $Ab$, а от другого — $aB$.$$P: AAbb \times aaBB;\quad G: Ab \text{ и } aB;\quad F_1: Ab/aB$$

Обозначим нормальный аллель гена скелетного развития через $A$, а рецессивный аллель заболевания — через $a$. Так как больная женщина имела родителей с нормальным скелетом, заболевание является рецессивным. Псевдоаутосомные аллели…$$aa — нарушение развития скелета;\quad A_ — нормальный скелет$$

Больная женщина имеет два рецессивных аллеля скелетного гена. Она также больна атрофией зрительного нерва, поэтому её генотип по X-сцепленному гену — $X^bX^b$. Её родители имели нормальный скелет, следовательно, оба были носителями…$$P: X^AX^a \times X^aY^A;\quad F_1: X^aX^a — больная женщина$$

Обозначим наличие гребня доминантным аутосомным аллелем $A$, отсутствие гребня — $a$. Полосатое оперение определяется доминантным аллелем $Z^B$, чёрное — рецессивным аллелем $Z^b$, расположенными в $Z$-хромосоме. У птиц самки имеют…

В первом скрещивании курица без гребня и с чёрным оперением имеет генотип $aaZ^bW$. Чтобы всё потомство имело гребень, петух должен быть гомозиготным по доминантному аллелю: $AA$. Так как всё потомство полосатое, петух имеет генотип…$$P: \; \female aaZ^bW \times \male AAZ^BZ^B$$

Обозначим длинные усы через $A$, короткие — через $a$. Так как при скрещивании короткоусой самки с длинноусым самцом всё потомство имеет длинные усы, принимаем генотипы родителей $aa \times AA$. Следовательно, длинные усы — доминантный…

Обозначим аллель однотонной окраски крыльев через $B$, а аллель пятнистой окраски — через $b$. Этот ген расположен в Z-хромосоме. У бабочек самки имеют набор $ZW$, самцы — $ZZ$.

У птиц самки имеют половые хромосомы $ZW$, а самцы — $ZZ$. Форма гребня наследуется аутосомно. Листовидный гребень обозначим $A$, гороховидный — $a$; листовидный гребень является доминантным.

Окраску оперения обозначим геном в $Z$-хромосоме: $Z^B$ — чёрное оперение, $Z^b$ — рябое. Аллель $B$ доминирует над аллелем $b$.

Обозначим нормальные аллели как +, аллель мышечной дистрофии — d, аллель куриной слепоты — n. Оба заболевания рецессивны и сцеплены с X-хромосомой.

Мать женщины страдала куриной слепотой, поэтому её X-хромосома содержала аллель n. Отец женщины страдал мышечной дистрофией, поэтому передал ей X-хромосому с аллелем d. Женщина здорова, так как получила нормальный аллель каждого гена от…

Так как всё потомство от скрещивания высокого растения со сложными соцветиями и карликового растения с простыми соцветиями получилось высоким и с простыми соцветиями, высокий стебель и простые соцветия являются доминантными признаками…

Исходные родительские растения должны быть гомозиготными: высокое растение со сложными соцветиями имеет генотип $TTss$, а карликовое растение с простыми соцветиями — $ttSS$.

Обозначим нормальные аллели генов куриной слепоты и ихтиоза буквами $A$ и $B$, а рецессивные аллели заболеваний — $a$ и $b$. Так как гены сцеплены с полом, они расположены в X-хромосоме.

Отец первой женщины болел куриной слепотой, поэтому его генотип можно записать как $X^{aB}Y$; мать болела ихтиозом, поэтому её X-хромосома несла аллель $b$. Здоровая женщина получила от отца аллель $a$, а от матери — аллель $b$. При…

Так как во втором скрещивании все дочери имеют нормальные крылья и нормальные глаза, а все сыновья — нормальные крылья и маленькие глаза, признаки наследуются сцепленно с полом и находятся в X-хромосоме. Нормальные крылья и нормальные…$$X^{AB} — нормальные крылья и глаза;\quad X^{ab} — редуцированные крылья и маленькие глаза$$

В первом скрещивании самка с нормальными признаками должна быть гомозиготной по доминантным аллелям, поскольку всё потомство единообразно. Самец имеет рецессивные аллели в X-хромосоме.$$\female X^{AB}X^{AB} \times \male X^{ab}Y$$

Обозначим доминантный аллель аномалии кисти через $H$, рецессивный аллель нормального развития кисти — через $h$. Мужчина с аномалией кисти гетерозиготен, следовательно, его генотип по псевдоаутосомному гену — $Hh$. Его мать имела…$$Hh \times hh$$

Атрофия зрительного нерва вызывается рецессивным X-сцепленным аллелем $a$. Женщина с атрофией имеет генотип $X^aX^a$, а мужчина с нормальным зрением — $X^A Y$.

Обозначим нормальный аллель атрофии зрительного нерва через $A$, аллель заболевания — через $a$, нормальный аллель ихтиоза — через $B$, аллель заболевания — через $b$. Оба гена находятся в одной $X$-хромосоме.

Отец первой женщины болен атрофией зрительного нерва, но не имеет ихтиоза. Его генотип — $X^{aB}Y$. Мать больна ихтиозом и не имеет атрофии; для передачи дочери аллеля ихтиоза её генотип можно записать как $X^{Ab}X^{Ab}$ или, если…