Наследование двух заболеваний
На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает нарушения в развитии скелета. Рецессивный аллель атрофии зрительного нерва наследуется сцепленно с X-хромосомой.
Женщина, имеющая нарушения в развитии скелета и страдающая атрофией зрительного нерва, родители которой имели нормально развитый скелет, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний, мать которого страдала нарушениями в развитии скелета. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину, страдающего нарушениями развития скелета, но не имеющего атрофии зрительного нерва.
Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.
Условие как в банке ФИПИ — открыть и сверить
| На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает нарушения в развитии скелета. Рецессивный аллель атрофии зрительного нерва наследуется сцепленно Женщина, имеющая нарушения в развитии скелета и страдающая атрофией зрительного нерва, родители которой имели нормально развитый скелет, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний, мать которого страдала нарушениями в развитии скелета. Родившаяся в этом браке дочь Составьте схемы шешімдер тапсырма. Определите генотипы родителей | ||
| |
Это задание с развёрнутым решением: ответом считается шешімнің барысын жазу, жол емес. Шешімді қағазға жазып, салыстырыңыз с разбором — там каждый шаг с обоснованием.
Талдауды ашу1Мягкая — с чего смотретьдеңгей 1 из 3
Какой тип наследования скелетного заболевания позволяет больной женщине иметь родителей с нормально развитым скелетом?
2Жетекші — қандай сандарды есептеудеңгей 2 из 3
Скелетное заболевание наследуется рецессивно в псевдоаутосомном участке: больной организм имеет два аллеля $a$. Атрофия зрительного нерва также рецессивна и обозначается аллелем $X^b$.
3Тікелей — іс жүзінде шешімдеңгей 3 из 3
В первом браке женщина имеет генотип $X^aX^a; X^bX^b$, а мужчина — $X^AY^a; X^BY$. Сын может получить от матери $X^b$ и от отца $Y^a$, поэтому возможно рождение мальчика с обоими заболеваниями.