РУҚА
28

Наследование двух заболеваний

ЕГЭ · Биология · Задание 28 · Наследование, сцепленное с полом
ВысокаяФИПИ5573eDРазвёрнутое решение≈ 15 минут

На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает нарушения в развитии скелета. Рецессивный аллель атрофии зрительного нерва наследуется сцепленно с X-хромосомой.

Женщина, имеющая нарушения в развитии скелета и страдающая атрофией зрительного нерва, родители которой имели нормально развитый скелет, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний, мать которого страдала нарушениями в развитии скелета. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину, страдающего нарушениями развития скелета, но не имеющего атрофии зрительного нерва.

Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

Условие как в банке ФИПИ — открыть и сверить
Дайте развернутый ответ.

На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает нарушения в развитии скелета. Рецессивный аллель атрофии зрительного нерва наследуется сцепленно
с X-хромосомой.

Женщина, имеющая нарушения в развитии скелета и страдающая атрофией зрительного нерва, родители которой имели нормально развитый скелет, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний, мать которого страдала нарушениями в развитии скелета. Родившаяся в этом браке дочь
без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину, страдающего нарушениями развития скелета, но не имеющего атрофии зрительного нерва.

Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей
и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение
в первом браке ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.



Ответ

Это задание с развёрнутым решением: ответом считается запись хода решения, а не строка. Напишите решение на бумаге и сравните с разбором — там каждый шаг с обоснованием.

Открыть разбор
!
3 уровня: от лёгкого толчка до почти готового решения. Следующий открывается, когда прочитан предыдущий, — чтобы не перепрыгнуть сразу к ответу.
1Мягкая — с чего смотретьуровень 1 из 3

Какой тип наследования скелетного заболевания позволяет больной женщине иметь родителей с нормально развитым скелетом?

2Наводящая — какие числа считатьуровень 2 из 3

Скелетное заболевание наследуется рецессивно в псевдоаутосомном участке: больной организм имеет два аллеля $a$. Атрофия зрительного нерва также рецессивна и обозначается аллелем $X^b$.

3Прямая — фактически решениеуровень 3 из 3

В первом браке женщина имеет генотип $X^aX^a; X^bX^b$, а мужчина — $X^AY^a; X^BY$. Сын может получить от матери $X^b$ и от отца $Y^a$, поэтому возможно рождение мальчика с обоими заболеваниями.

Всё равно не складывается?Полное решение с обоснованием каждого шага — на отдельной странице.
Открыть решение

Задание 28 ЕГЭ, биология

Задача из темы «Наследование, сцепленное с полом»: в ней 20 задач с ответом и разбором по шагам. В 28-м номере бланка — 76 задач.

Ответ можно проверить здесь же, а если не выходит — открыть подсказку или разбор. Регистрация не нужна.