Задание 28 ЕГЭ по биологии: решения ФИПИ с ответами по шагам

Аминокислоте Мет в иРНК соответствует стартовый кодон $\mathrm{АУГ}$. Приведённая последовательность является матричной цепью ДНК, поэтому этому кодону соответствует комплементарный триплет $\mathrm{ТАЦ}$.$$\mathrm{ТАЦ}\leftrightarrow\mathrm{АУГ}$$

Триплет $\mathrm{ТАЦ}$ начинается с третьего нуклеотида последовательности $\mathrm{ЦАТАЦАТГЦТТАТАГЦГТАТ}$.

Обозначим нормальный доминантный аллель через $A$, а мутантный рецессивный аллель, вызывающий муковисцидоз, — через $a$. Больные имеют генотип $aa$, поэтому частота заболевания равна частоте рецессивных гомозигот.$$q^2 = \dfrac{1}{2000} = 0{,}0005$$

Найдём частоту мутантного аллеля как квадратный корень из частоты рецессивных гомозигот.$$q = \sqrt{0{,}0005} \approx 0{,}0224$$

Обозначим: $A$ — высокий рост, $a$ — карликовость; $B$ — округлые плоды, $b$ — овальные плоды. Так как при скрещивании всё потомство высокое и с округлыми плодами, исходные растения были гомозиготными.$$AAbb \times aaBB \rightarrow AaBb$$

Гибрид $F_1$ имеет генотип $AaBb$. Аллели в нём расположены в состоянии отталкивания: $Ab/aB$, поскольку от одного родителя он получил сочетание $Ab$, а от другого — $aB$.$$P: AAbb \times aaBB;\quad G: Ab \text{ и } aB;\quad F_1: Ab/aB$$

В предложении 4 неверно указана причина перекомбинации признаков. Конъюгация обеспечивает сближение гомологичных хромосом, а обмен участками между ними происходит при кроссинговере.

В предложении 5 неверно указано время процесса. Кроссинговер происходит в профазе первого деления мейоза, а не во втором делении.

Женщина имеет первую группу крови, поэтому её генотип по гену группы крови однозначно равен $i^0i^0$. Мужчина имеет третью группу крови, поэтому его генотип может быть $I^BI^B$ или $I^Bi^0$.

Положительный резус-фактор обозначим аллелем $R$, отрицательный — аллелем $r$. Рождение ребёнка с отрицательным резус-фактором ($rr$) возможно только в том случае, если каждый из родителей передал аллель $r$. Следовательно, генотипы обоих…

Оба заболевания наследуются как рецессивные, сцепленные с X-хромосомой. Обозначим нормальные аллели через $O$ и $H$, аллели атрофии зрительного нерва и гемофилии — через $o$ и $h$ соответственно.

Мать женщины имела атрофию зрительного нерва, поэтому её генотип можно представить как $X^{oH}X^{oH}$. Отец женщины был здоров: $X^{OH}Y$. Женщина получила от матери хромосому $X^{oH}$ и от отца $X^{OH}$, поэтому сама здорова и имеет…

Обозначим $A$ — нормальное зрение, $a$ — куриная слепота; $B$ — нормальное цветовое зрение, $b$ — дальтонизм. Оба гена находятся в X-хромосоме.

Мать женщины была дальтоником, поэтому передала дочери X-хромосому с аллелем $b$. Отец страдал куриной слепотой, поэтому передал X-хромосому с аллелем $a$. Женщина здорова, следовательно, её генотип имеет вид $X^{aB}/X^{Ab}$: аллели…

Обозначим нормальный аллель гена скелетного развития через $A$, а рецессивный аллель заболевания — через $a$. Так как больная женщина имела родителей с нормальным скелетом, заболевание является рецессивным. Псевдоаутосомные аллели…$$aa — нарушение развития скелета;\quad A_ — нормальный скелет$$

Больная женщина имеет два рецессивных аллеля скелетного гена. Она также больна атрофией зрительного нерва, поэтому её генотип по X-сцепленному гену — $X^bX^b$. Её родители имели нормальный скелет, следовательно, оба были носителями…$$P: X^AX^a \times X^aY^A;\quad F_1: X^aX^a — больная женщина$$

Обозначим доминантный аллель, вызывающий нарушение развития скелета, через $A$, а нормальный аллель — через $a$. Поскольку этот ген расположен в псевдоаутосомном участке, его аллели имеются и на X-, и на Y-хромосомах. Рецессивный аллель…

Женщина имеет нарушение развития скелета, но оба её родителя имели нормальный скелет. Следовательно, у женщины имеется один доминантный аллель: $X^A X^a$. Она страдает катарактой, поэтому её генотип по этому признаку — $X^cX^c$.

Обозначим ген нормальных листьев аллелем $A$, а ген скрученных листьев — аллелем $a$. Ген нормального роста обозначим $B$, а ген карликового роста — $b$. Нормальные листья и нормальный рост являются доминантными признаками, поскольку…$$A — нормальные листья, a — скрученные листья; B — нормальный рост, b — карликовый рост$$

Растение с нормальными листьями и карликовым ростом имеет генотип $AAbb$, так как по признаку роста оно рецессивно, а все потомство при скрещивании с растением со скрученными листьями получило нормальные листья. Растение со скрученными…$$P: AAbb \times aaBB$$

Обозначим аллель серого тела через $A$, аллель чёрного тела — через $a$. Серое тело является доминантным признаком. Окраску глаз обозначим так: $X^R$ — красные глаза, $X^r$ — белые глаза. Ген окраски глаз находится в X-хромосоме.

В первом скрещивании самка с серым телом и красными глазами должна быть гомозиготной по обоим признакам, иначе потомство не было бы единообразным. Самец имеет чёрное тело и белые глаза.$$P: \female AA X^R X^R \times \male aa X^rY$$

Расстояние между генами $A$ и $C$ равно сумме расстояний между $A$ и $B$ и между $B$ и $C$: $7\% + 18\% = 25\%$.

Следовательно, ген $B$ расположен между генами $A$ и $C$.

Частота нарушения сцепления между генами $A$ и $B$ равна $5\%$, между $A$ и $C$ — $7\%$, а между $C$ и $B$ — $12\%$. Наибольшее расстояние наблюдается между генами $C$ и $B$.$$r_{AB}=5\%,\quad r_{AC}=7\%,\quad r_{CB}=12\%$$

Поскольку $7\%+5\%=12\%$, ген $A$ расположен между генами $C$ и $B$.$$C\;—\;7\;—\;A\;—\;5\;—\;B$$

Обозначим аллель нормальных крыльев через $A$, аллель загнутых крыльев — через $a$. Нормальные крылья являются доминирующим признаком. Признак окраски тела сцеплен с полом: $X^G$ определяет серое тело и доминирует над $X^g$, определяющим…

В первом скрещивании самка с нормальными крыльями должна быть гомозиготной $AA$, поскольку при скрещивании с самцом $aa$ всё потомство имеет нормальные крылья. Чтобы все сыновья имели серое тело, самка должна иметь генотип $X^G X^G$…$$P: \; AA X^G X^G \times aa X^gY$$

Обозначим наличие гребня доминантным аутосомным аллелем $A$, отсутствие гребня — $a$. Полосатое оперение определяется доминантным аллелем $Z^B$, чёрное — рецессивным аллелем $Z^b$, расположенными в $Z$-хромосоме. У птиц самки имеют…

В первом скрещивании курица без гребня и с чёрным оперением имеет генотип $aaZ^bW$. Чтобы всё потомство имело гребень, петух должен быть гомозиготным по доминантному аллелю: $AA$. Так как всё потомство полосатое, петух имеет генотип…$$P: \; \female aaZ^bW \times \male AAZ^BZ^B$$

Серое тело является доминантным признаком, а чёрное — рецессивным. Обозначим аллели окраски тела как $A$ и $a$. Форма края крыльев наследуется сцепленно с $X$-хромосомой: $X^B$ определяет нормальные крылья, $X^b$ — обрезанный край.

Первое скрещивание. Чтобы всё потомство было серым, самка с серым телом должна быть гомозиготной, а самец с чёрным телом — гомозиготным рецессивным. Для получения единообразных нормальных крыльев самка должна иметь две доминантные…$$P: \female AA X^B X^B \times \male aa X^bY$$

Обозначим длинные усы через $A$, короткие — через $a$. Так как при скрещивании короткоусой самки с длинноусым самцом всё потомство имеет длинные усы, принимаем генотипы родителей $aa \times AA$. Следовательно, длинные усы — доминантный…

Обозначим аллель однотонной окраски крыльев через $B$, а аллель пятнистой окраски — через $b$. Этот ген расположен в Z-хромосоме. У бабочек самки имеют набор $ZW$, самцы — $ZZ$.

Обозначим нормальный аллель гена потовых желёз через $A$, аллель отсутствия потовых желёз — через $a$, нормальный аллель зрения — через $B$, аллель дальтонизма — через $b$. Оба рецессивных аллеля находятся в X-хромосоме.$$a, b — рецессивные X-сцепленные аллели$$

Женщина здорова, но её мать была дальтоником, поэтому от матери она получила аллель $b$ в составе $X^{Ab}$. Её отец не имел потовых желёз, поэтому от отца она получила аллель $a$ в составе $X^{aB}$. Генотип женщины: $X^{Ab}X^{aB}$…$$P_1: X^{Ab}X^{aB}$$

Обозначим $A$ — нормальное развитие потовых желёз, $a$ — отсутствие потовых желёз; $B$ — нормальное цветовое зрение, $b$ — красно-зелёный дальтонизм. Оба гена локализованы в $X$-хромосоме, а соответствующие заболевания рецессивны.$$A>a,\quad B>b$$

Мать женщины была дигомозиготной и страдала дальтонизмом, но не имела заболевания потовых желёз: $X^{Ab}/X^{Ab}$. Отец женщины имел отсутствие потовых желёз, но нормальное цветовое зрение: $X^{aB}Y$.$$P:\ X^{Ab}/X^{Ab}\times X^{aB}Y$$

Обозначим нормальные аллели: $D$ — нормальное цветовое зрение, $H$ — нормальная свёртываемость крови. Рецессивные аллели: $d$ — дальтонизм, $h$ — гемофилия. Оба гена расположены в X-хромосоме.$$X^D, X^d; \quad X^H, X^h$$

Отец исходной женщины был гемофиликом, поэтому передал ей хромосому $X^h$. Мать была дигомозиготной по гену дальтонизма, поэтому передала дочери аллель $d$. Так как женщина здорова, её генотип по заболеваниям — носительство обоих…$$X^{Dh}/X^{dH}$$