Биология ЕГЭ — решения заданий ФИПИ с ответами

Обозначим нормальные аллели генов как $A$ и $B$, а рецессивные аллели атрофии зрительного нерва и отсутствия потовых желёз — как $a$ и $b$. Оба гена находятся в X-хромосоме.$$a — атрофия зрительного нерва;\quad b — отсутствие потовых желёз$$

Мать женщины страдала отсутствием потовых желёз, поэтому её генотип можно записать как $X^{Ab}/X^{Ab}$. Отец женщины страдал атрофией зрительного нерва и имел генотип $X^{aB}Y$. Женщина получила от матери $X^{Ab}$, от отца — $X^{aB}$…$$P_1:\ X^{Ab}/X^{Ab}\times X^{aB}Y$$

Основным эволюционным фактором является дрейф генов, проявившийся в форме эффекта основателя. Американская популяция амишей возникла из сравнительно небольшой группы переселенцев, поэтому частоты аллелей у основателей могли случайно…

Если среди основателей с относительно высокой частотой присутствовал патологический рецессивный аллель, то он с повышенной частотой вошёл в генофонд новой популяции. Это случайное изменение частоты аллеля не связано с его полезностью и…

Обозначим доминантный аллель аномалии развития кисти через $A$, рецессивный нормальный аллель — через $a$. Эти аллели находятся в псевдоаутосомном участке X- и Y-хромосом. Аллель перепончатых пальцев обозначим через $W$; он находится на…

Мать мужчины была нормальной и гомозиготной: $X^aX^a$. Поэтому сын получил от неё X-хромосому $X^a$. Мужчина имел аномалию кисти, следовательно, его Y-хромосома несла аллель $A$. Так как у него были перепончатые пальцы, эту Y-хромосому…$$P_1: \; X^aX^a \times X^aY^AW$$

Обозначим $A$ — доминантный аллель круглой формы плода, $a$ — рецессивный аллель удлинённой формы; $B$ — доминантный аллель зелёной окраски, $b$ — рецессивный аллель полосатой окраски. Так как гены находятся в разных хромосомах, они…

В первом скрещивании растение с удлинёнными зелёными плодами должно иметь генотип $aaBB$: аллель $aa$ определяет удлинённую форму, а наличие только зелёных плодов у потомства требует генотипа $BB$. Растение с круглыми полосатыми плодами…$$P: aaBB \times Aabb$$

Обозначим аллель красных глаз $A$, аллель пурпурных глаз $a$. Красная окраска глаз доминирует над пурпурной. Окраска тела определяется геном, расположенным в X-хромосоме: $X^B$ — серое тело, $X^b$ — жёлтое тело; серое тело является…

В первом скрещивании всё потомство имеет красные глаза и серое тело. Следовательно, красноглазая самка была гомозиготной по доминантному аутосомному аллелю, а её генотип по гену окраски тела — $X^B X^B$. Пурпурноглазый желтотелый самец…$$P: \; AA X^B X^B \times aa X^bY$$

Усики на побегах и яркая окраска цветков — доминантные признаки, так как при скрещивании с растением без усиков и с бледными цветками все гибриды первого поколения имеют доминантный фенотип. Обозначим аллель усиков через $A$, аллель…$$A \text{ — усики},\quad a \text{ — отсутствие усиков};\quad B \text{ — яркие цветки},\quad b \text{ — бледные цветки}$$

Родитель с усиками и яркими цветками в данном скрещивании должен быть гомозиготным по доминантным аллелям, а родитель без усиков и с бледными цветками — гомозиготным по рецессивным аллелям.$$P: AABB \times aabb$$

Так как всё потомство первого скрещивания имеет нормальные листья, нормальная форма доминирует над надрезанной. Так как всё потомство имеет матовые листья, матовая окраска доминирует над блестящей. Обозначим эти аллели $A$ и $a$, $B$ и…

Родительское растение с нормальными блестящими листьями должно иметь генотип $AAbb$, а растение с надрезанными матовыми листьями — $aaBB$. Их скрещивание можно записать так: $AAbb \times aaBB$.

Расстояние между генами на генетической карте пропорционально частоте кроссоверных гамет, то есть частоте нарушения сцепления.$$1\%\ \text{кроссовера} = 1\ \text{морганида}$$

Наименьшие расстояния составляют 5% между генами $A$ и $B$ и 6% между генами $B$ и $C$.

Обозначим аллель хохолка через $C$, а аллель его отсутствия — через $c$. Генотип $CC$ вызывает гибель эмбриона, поэтому жизнеспособные хохлатые утки имеют генотип $Cc$, а утки без хохолка — $cc$.

Обозначим аллель нормального оперения через $F$, а аллель шелковистого оперения — через $f$. Так как у родителей нормальное оперение, но среди потомков появляются особи с шелковистым оперением, оба родителя гетерозиготны по этому гену.

Пигментная ксеродерма проявляется как рецессивный признак. Обозначим нормальный аллель как $A$, аллель пигментной ксеродермы как $a$. Так как женщина больна, её генотип в псевдоаутосомном участке — $X^aX^a$.

Мать первого мужчины была гомозиготна по аллелю пигментной ксеродермы. Мужчина получил от неё аллель $a$, но сам здоров, следовательно, второй аллель — $A$. Его генотип по псевдоаутосомному гену — $X^AY^a$.

Обозначим аллели окраски шерсти: $A$ — доминантный аллель, $a$ — рецессивный аллель. По условию генотип $AA$ летален, $Aa$ соответствует серой окраске, а $aa$ — чёрной окраске. Аллель $B$ определяет наличие рогов, $b$ — комолость.$$AA\text{ — летальный генотип},\quad Aa\text{ — серая шерсть},\quad aa\text{ — чёрная шерсть}$$

Серая овца обязательно имеет генотип $Aa$. Серая овца рогатая может иметь два генотипа по гену рогов: $BB$ или $Bb$. Серый комолый самец имеет генотип $Aabb$.$$P_1=AaBB\text{ или }AaBb,\qquad P_2=Aabb$$

В предложении 4 неверно указана причина образования гамет с перекомбинированными генами. Рекомбинация возникает не из-за спирализации хромосом, а вследствие кроссинговера — обмена участками между гомологичными хромосомами.

В предложении 5 неверно указан этап мейоза. Кроссинговер происходит в профазе I мейоза, а не в метафазе I.

Для установления типа наследования необходимо видеть родословную: закрашенные и незакрашенные символы, пол каждого человека, браки, потомков и нумерацию лиц.

По одному тексту условия невозможно определить, является ли признак доминантным или рецессивным, а также сцеплен ли он с полом.

Обозначим доминантные аллели как $A$ и $B$, а рецессивные — как $a$ и $b$. У генотипа $aabb$ нет доминантных аллелей, поэтому его фенотип составляет $26$ мкм. У генотипа $AABB$ четыре доминантных аллеля, поэтому его фенотип составляет…$$34-26=8\ \text{мкм};\quad 8:4=2\ \text{мкм}$$

Каждый доминантный аллель увеличивает толщину шерсти на $2$ мкм. В первом скрещивании дигомозиготные родители с толщиной шерсти $30$ мкм должны иметь по два доминантных аллеля, но на разных генах: $AAbb$ и $aaBB$.$$P:\ AAbb\times aaBB;\quad G:\ Ab,\ aB$$

Признак встречается у мужчин и женщин, поэтому нельзя связать его только с полом. В правой части родословной два больных родителя имеют здоровую дочь. Это невозможно при рецессивном наследовании, поскольку два больных рецессивных родителя…

Признак не сцеплен с полом, так как передаётся от отца к сыну и встречается у представителей обоих полов. Обозначим доминантный аллель как A, рецессивный — как a. Здоровые люди имеют генотип aa, больные — AA или Aa.

Обозначим доминантный аллель прямой шерсти через $A$, рецессивный аллель извитой шерсти — через $a$; доминантный аллель нормальной длины — через $B$, рецессивный аллель длинной шерсти — через $b$.

У первого родителя извитая шерсть нормальной длины, поэтому его генотип — $aaBB$. У второго родителя прямая длинная шерсть, поэтому его генотип — $AAbb$. Такое скрещивание даёт единообразное потомство $AaBb$ с прямой шерстью нормальной…$$P: \ aaBB \times AAbb;\quad G: \ aB,\ Ab;\quad F_1: \ AaBb$$

Обозначим $A$ — аллель нормальной пигментации, $a$ — аллель пигментной ксеродермы. Так как ксеродерма проявляется у женщины, её генотип по псевдоаутосомному гену — $X^aX^a$. Обозначим $H$ — аллель избыточного роста волос, расположенный на…$$P_1: X^aX^a \times X^A Y^aH$$

Мужчина не имеет ксеродермы, поэтому его X-хромосома содержит доминантный аллель $A$. Его мать была гомозиготной по рецессивному аллелю и передала ему $a$ в составе Y-хромосомы: $X^A Y^aH$. Женщина не имеет избыточного роста волос…$$G_1: X^a;\quad X^A,\ Y^aH$$

Аминокислоте Мет в иРНК соответствует стартовый кодон $\mathrm{АУГ}$. Приведённая последовательность является матричной цепью ДНК, поэтому этому кодону соответствует комплементарный триплет $\mathrm{ТАЦ}$.$$\mathrm{ТАЦ}\leftrightarrow\mathrm{АУГ}$$

Триплет $\mathrm{ТАЦ}$ начинается с третьего нуклеотида последовательности $\mathrm{ЦАТАЦАТГЦТТАТАГЦГТАТ}$.

Обозначим нормальный доминантный аллель через $A$, а мутантный рецессивный аллель, вызывающий муковисцидоз, — через $a$. Больные имеют генотип $aa$, поэтому частота заболевания равна частоте рецессивных гомозигот.$$q^2 = \dfrac{1}{2000} = 0{,}0005$$

Найдём частоту мутантного аллеля как квадратный корень из частоты рецессивных гомозигот.$$q = \sqrt{0{,}0005} \approx 0{,}0224$$

Обозначим: $A$ — высокий рост, $a$ — карликовость; $B$ — округлые плоды, $b$ — овальные плоды. Так как при скрещивании всё потомство высокое и с округлыми плодами, исходные растения были гомозиготными.$$AAbb \times aaBB \rightarrow AaBb$$

Гибрид $F_1$ имеет генотип $AaBb$. Аллели в нём расположены в состоянии отталкивания: $Ab/aB$, поскольку от одного родителя он получил сочетание $Ab$, а от другого — $aB$.$$P: AAbb \times aaBB;\quad G: Ab \text{ и } aB;\quad F_1: Ab/aB$$