Задания № 20, 27, 28 · ЕГЭ

Наследование, сцепленное с X-хромосомой

Как определять генотипы родителей, гаметы и вероятность потомства при Х-сцепленном наследовании

6 мин чтенияСложность: Обновлено 29 сентября 2026

Х-сцепленное наследование — это передача признака, ген которого расположен в Х-хромосоме. Чтобы решать такие задачи, нужно учитывать не только доминантность аллеля, но и пол потомка: у женщин две Х-хромосомы, а у мужчин — одна Х и одна Y.

Основные обозначения и правила

В отличие от аутосом, половые хромосомы различаются у мужчин и женщин. Изучить их строение и состав помогает тема половые хромосомы. Женщина обычно имеет кариотип $XX$, мужчина — $XY$. Отец передаёт дочерям свою Х-хромосому, а сыновьям — Y-хромосому.

Х-сцепленный признак

Признак называют Х-сцепленным, если его ген расположен в Х-хромосоме. У мужчины такой ген представлен единственной копией: например, $X^aY$. У женщины возможны два аллеля: $X^AX^A$, $X^AX^a$ или $X^aX^a$.

Главное правило передачи Х-хромосомы

Отец передаёт свою Х-хромосому всем дочерям и не передаёт её сыновьям. Мать передаёт одну из своих Х-хромосом каждому ребёнку независимо от пола.

В записи верхний индекс обозначает аллель гена, а буква рядом с ним — хромосому. Например, $X^A$ — Х-хромосома с доминантным аллелем, $X^a$ — Х-хромосома с рецессивным аллелем. Запись $Y$ означает Y-хромосому, в которой рассматриваемого гена нет.

\[P(\text{дочь})=\frac{1}{2},\qquad P(\text{сын})=\frac{1}{2}\]

\[P(\text{событие})=P(\text{пол})\cdot P(\text{признак при данном поле})\]

Х-сцепленное доминантное наследование

Пусть $A$ — доминантный аллель в Х-хромосоме, а $a$ — нормальный аллель. Доминантный признак проявляется у любого человека, если в его генотипе есть $X^A$.

Пол	Генотипы	Фенотип
Женщина	$X^AX^A$	признак есть
Женщина	$X^AX^a$	признак есть
Женщина	$X^aX^a$	признака нет
Мужчина	$X^AY$	признак есть
Мужчина	$X^aY$	признака нет

Особенно важны два скрещивания. Если больной отец имеет генотип $X^AY$, а здоровая мать — $X^aX^a$, все дочери получат от отца $X^A$ и будут больны, а все сыновья получат от отца $Y$ и будут здоровы. Если больная гетерозиготная мать $X^AX^a$ скрещивается со здоровым отцом $X^aY$, половина сыновей и половина дочерей в среднем будут иметь признак.

Скрещивание $X^AX^a$ × $X^aY$

$X^a$

$Y$

$X^A$

$X^AX^a$ — больная дочь

$X^AY$ — больной сын

$X^a$

$X^aX^a$ — здоровая дочь

$X^aY$ — здоровый сын

Расщепление по генотипу 1 : 1 : 1 : 1 · по фенотипу 50% больных и 50% здоровых детей

Каждый вариант имеет вероятность $\frac{1}{4}$.

Признак, унаследованный от больного отца

При Х-сцепленном доминантном наследовании больной отец передаёт признак всем дочерям, но ни одному сыну, если мать здорова.

Х-сцепленное рецессивное наследование

Пусть $a$ — рецессивный аллель, вызывающий признак, а $A$ — доминантный нормальный аллель. У мужчины рецессивный аллель в единственной Х-хромосоме сразу проявляется: $X^aY$. Женщина с генотипом $X^AX^a$ обычно здорова, но является носительницей.

Пол	Генотип	Фенотип
Женщина	$X^AX^A$	здоровая, не носительница
Женщина	$X^AX^a$	здоровая носительница
Женщина	$X^aX^a$	имеет рецессивный признак
Мужчина	$X^AY$	здоров
Мужчина	$X^aY$	имеет рецессивный признак

Рецессивный Х-сцепленный признак чаще встречается у мужчин: им достаточно одной копии $X^a$. Сын получает Х-хромосому только от матери, поэтому его состояние по такому гену определяется материнским аллелем. Дочь получает одну Х-хромосому от каждого родителя.

Правило для рецессивного признака

Здоровый отец не может передать сыну Х-сцепленный аллель, потому что сын получает от него Y. Больной отец передаёт свой $X^a$ всем дочерям; при здоровой матери дочери становятся носительницами.

Проверь себя

Здоровая женщина-носительница $X^AX^a$ и здоровый мужчина $X^AY$ имеют ребёнка. Какова вероятность рождения больного сына?

Алгоритм решения задач

В задачах экзамена важно не смешивать вероятность пола и вероятность наследования аллеля. Полезно пользоваться приёмами моногибридного скрещивания, но записывать гаметы именно с половыми хромосомами.

Определите, доминантный или рецессивный признак рассматривается.
Запишите возможные генотипы каждого родителя с учётом пола.
Определите гаметы: женщина даёт яйцеклетки с одной из своих X-хромосом, мужчина — сперматозоиды с X или Y.
Составьте решётку скрещивания или перечислите сочетания гамет.
Отдельно подсчитайте сыновей и дочерей, если вопрос относится к определённому полу.
Запишите ответ с вероятностью, долей или процентом и укажите фенотип.

№

Разобранный пример: рецессивный признак

Носительница заболевания $X^AX^a$ вступает в брак со здоровым мужчиной $X^AY$. Найдите вероятность рождения больного ребёнка и вероятность рождения больного сына.

Записываем генотипы родителей и их гаметы.

$\displaystyle P: \quad X^AX^a\times X^AY$

Мать образует яйцеклетки $X^A$ и $X^a$, отец — сперматозоиды $X^A$ и $Y$.

$\displaystyle G: \quad X^A,\ X^a\ ;\ X^A,\ Y$

Получаем четыре равновероятных сочетания.

$\displaystyle X^AX^A,\quad X^AX^a,\quad X^AY,\quad X^aY$

Только генотип $X^aY$ соответствует больному ребёнку.

$\displaystyle P(\text{больной ребёнок})=\frac{1}{4}=25\%$

Этот генотип одновременно означает мужской пол.

$\displaystyle P(\text{больной сын})=\frac{1}{4}=25\%$

Если спросить о вероятности заболевания среди сыновей, ответ будет другим: из двух возможных генотипов сыновей $X^AY$ и $X^aY$ один больной, то есть $\frac{1}{2}$, или 50%.

Частые ошибки

1. Нельзя писать генотип мужчины $X^aX^a$: у мужчины одна Х-хромосома. 2. Нельзя считать, что отец передаёт сыну свою Х-хромосому. 3. Не путайте вероятность больного сына среди всех детей ($\frac{1}{4}$ в примере) с вероятностью заболевания среди сыновей ($\frac{1}{2}$). 4. Носительница рецессивного признака обычно фенотипически здорова. 5. При доминантном признаке одна мутантная копия уже проявляется.

Крисс-кросс и связь с родословными

Для некоторых рецессивных Х-сцепленных признаков характерно крисс-кросс наследование: аллель может переходить от отца к дочери, а от неё — к сыну. Прямая передача «отец — сын» для Х-сцепленного гена невозможна.

При анализе родословной сначала определяют, какие мужчины и женщины имеют признак, затем проверяют направление передачи. Если больной мужчина имеет здоровых дочерей, а их сыновья могут заболеть, это согласуется с рецессивным Х-сцепленным наследованием. Для окончательной проверки нужно учитывать генотипы супругов и возможность носительства.

Приём для экзамена

Подчеркните в условии слова «только сыновья», «все дочери», «носительница» и «здоровый отец». Они сразу подсказывают, какие Х-хромосомы и вероятности нужно анализировать.

Граница применимости схем

Х-сцепленное наследование не следует путать с наследованием, сцепленным с Y-хромосомой, при котором признак передаётся только от отца сыновьям. Также существуют признаки, зависимые от пола и признаки, ограниченные полом: их ген может находиться в аутосоме, но проявление зависит от пола. Поэтому сначала определите расположение гена, а уже затем выбирайте схему скрещивания.

Быстрый тест по теме

Быстрая проверка

~ 2 мин4 вопроса

Вопрос 1 / 4

Вопрос 1 из 4 · обозначения

Какой генотип имеет здоровая женщина — носительница Х-сцепленного рецессивного аллеля?

Главное за минуту

Главное

У мужчины одна Х-хромосома, поэтому рецессивный Х-сцепленный аллель в ней сразу проявляется.
Отец передаёт Х-хромосому дочерям, а Y-хромосому — сыновьям.
При Х-сцепленном доминантном признаке больной отец и здоровая мать имеют больных дочерей и здоровых сыновей.
При Х-сцепленном рецессивном признаке женщина-носительница может передать аллель сыновьям; вероятность считают отдельно для пола и для признака.
В задачах сначала записывают генотипы и гаметы, затем составляют сочетания и только после этого вычисляют вероятность.