ЕГЭОГЭ
Задания № 20, 23 · ЕГЭ

Х-сцепленное доминантное наследование

Как передаётся доминантный признак, ген которого расположен в X-хромосоме
2 мин чтенияСложность: Обновлено 29 сентября 2026

Х-сцепленное доминантное наследование — это передача признака, который определяется доминантным аллелем в X-хромосоме. Такой признак может проявляться у мужчин и женщин, но схема передачи зависит от пола родителя.

Х-сцепленное доминантное наследование
Тип наследования, сцепленного с X-хромосомой, при котором признак определяется доминантным аллелем гена, расположенного в X-хромосоме. Обозначим этот аллель \(X^A\), а нормальный аллель — \(X^a\). Женщина может иметь генотипы \(X^AX^A\) или \(X^AX^a\), мужчина — \(X^AY\) или \(X^aY\).

Главные закономерности

  • Отец передаёт дочерям свою X-хромосому, поэтому при генотипе отца \(X^AY\) все его дочери получают признак.
  • Сын получает от отца Y-хромосому, поэтому отец не передаёт ему X-сцепленный признак.
  • Гетерозиготная мать \(X^AX^a\) передаёт доминантный аллель половине яйцеклеток; вероятность признака у каждого ребёнка составляет \(50\%\).
  • Гомозиготная мать \(X^AX^A\) передаёт доминантный аллель всем детям.

Формула вероятности

\[P(\text{признак у ребёнка})=P(\text{получить }X^A)=\frac{1}{2}\]1

Формула применима к скрещиванию \(X^AX^a\times X^aY\). В школьных задачах считают, что пол ребёнка и передача каждой гаметы равновероятны.

№
Пример

Мать имеет генотип \(X^AX^a\), отец — \(X^aY\). Возможные дети: дочери \(X^AX^a\) и \(X^aX^a\), сыновья \(X^AY\) и \(X^aY\). Признак проявится у одной дочери и одного сына из четырёх равновероятных вариантов: всего у \(50\%\) детей.

Скрещивание $X^AX^a$ × $X^aY$
×
$X^a$
$Y$
$X^A$
$X^AX^a$
$X^AY$
$X^a$
$X^aX^a$
$X^aY$
Расщепление по генотипу 1 $X^AX^a$ : 1 $X^AY$ : 1 $X^aX^a$ : 1 $X^aY$ · по фенотипу 1 признак : 1 отсутствие признака
Каждая клетка показывает один равновероятный вариант потомка.
!
Не путайте

Х-сцепленное доминантное наследование отличается от Х-сцепленного рецессивного наследования: при доминантном варианте одной копии аллеля достаточно для проявления признака. Поэтому у мужчины наличие \(X^A\) всегда приводит к проявлению признака.

Проверьте себя

У больного мужчины генотип \(X^AY\), у здоровой женщины — \(X^aX^a\). У кого из детей проявится признак?

Главное за минуту

Главное

  • Ген признака находится в X-хромосоме, а доминантный аллель проявляется уже в одной копии.
  • Больной отец передаёт признак всем дочерям и ни одному сыну.
  • Гетерозиготная больная мать передаёт признак половине сыновей и половине дочерей.