Признак, зависимый от пола
Признак, зависимый от пола, — это признак, определяемый геном в аутосоме, но проявляющийся по-разному у мужских и женских особей. Различия возникают из-за особенностей гормонального фона и работы организма, а не потому, что ген расположен в половой хромосоме.
Как наследуется
Генотип особи содержит аллели в аутосомах, поэтому такой признак может передаваться и сыновьям, и дочерям. Однако фенотип определяется не только генотипом, но и условиями проявления гена у конкретного пола. Поэтому одинаковые генотипы у мужской и женской особей могут давать разные признаки.
В упрощённой генетической модели аллель \(B\) вызывает облысение: у мужчин он считают доминантным, а у женщин — рецессивным. Тогда генотип \(BB\) может приводить к признаку у обоих полов, \(Bb\) — преимущественно у мужчин, а \(bb\) — не приводит к нему. В реальности облысение зависит также от многих генов и внешних факторов.
Признак, зависимый от пола, может проявляться у обоих полов, но по-разному. Признак, ограниченный полом проявляется только у одного пола, хотя его ген тоже может находиться в аутосоме. Также не следует путать его с наследованием, сцепленным с X-хромосомой: при сцеплении ген расположен именно в половой хромосоме.
Где расположен ген признака, зависимого от пола?
Главное
- Ген признака, зависимого от пола, находится в аутосоме.
- Один и тот же аллель может проявляться по-разному у мужчин и женщин.
- Не путайте такой признак с ограниченным полом и со сцепленным с половой хромосомой наследованием.