Признак, ограниченный полом
Признак, ограниченный полом, — это признак, который может наследоваться и мужчинами, и женщинами, но проявляется только у особей одного пола. Причина — различия в работе генов, связанные с полом и особенностями организма.
Ген такого признака обычно расположен в аутосоме, поэтому он может передаваться потомкам независимо от их пола. Однако проявление признака зависит от условий организма, связанных с полом: наличия определённых гормонов, строения органов или особенностей развития. Поэтому один и тот же генотип может приводить к разному фенотипу у мужчины и женщины.
Ген, влияющий на развитие молочных желёз, есть у людей обоих полов. Но полноценное развитие этого признака обычно происходит у женщин, поскольку оно связано с особенностями женского организма и действием гормонов. Следовательно, признак ограничен женским полом, хотя сам ген не является «женским».
У признака, зависимого от пола, ген также есть у обоих полов, но он может проявляться у обоих, хотя выраженность или доминирование аллелей различаются. У признака, ограниченного полом, проявление у одного пола отсутствует.
При решении задач важно различать наличие аллеля и его проявление. Для определения возможной передачи признака рассматривают генотип родителей, а для описания результата — фенотип потомков. Сам факт, что признак наблюдается только у женщин или только у мужчин, ещё не означает, что ген находится в половой хромосоме.
Какое утверждение верно для признака, ограниченного полом?
Главное
- Ген признака, ограниченного полом, есть у обоих полов, но признак проявляется только у одного.
- Причина ограничения связана с особенностями организма и действием гормонов.
- Не следует путать этот признак с признаком, зависимым от пола: последний может проявляться у обоих полов по-разному.