Жауабы: Сцепленное наследование заболеваний
При буквальном прочтении условия задача противоречива: гомозиготная здоровая дочь $X^{AB}/X^{AB}$ от здорового мужчины $X^{AB}Y$ не может иметь ребёнка с ихтиозом. В первом браке ребёнок с двумя заболеваниями возможен только при кроссинговере с образованием гаметы $X^{ab}$; при полном сцеплении он невозможен.
У этого задания официального ключа нет, поэтому ответ получен в разборе және кілтпен салыстырылмаған. Нәтижені жаттамас бұрын, өтіңіз выкладки — там видно, откуда взялось каждое число.
У человека аллели генов атрофии зрительного нерва и ихтиоза (заболевание кожи) находятся в одной хромосоме и наследуются сцепленно с полом.
Женщина, не имеющая этих заболеваний, у матери которой был ихтиоз, а у отца — атрофия зрительного нерва, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний. Родившаяся в этом браке гомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В их семье родился ребёнок, страдающий ихтиозом. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.
Где здесь ошибаются
Не учитывают, что у мужчины единственная $X$-хромосома и все сцепленные с ней аллели проявляются у сыновей.
Записывают гомозиготную здоровую дочь как носительницу аллеля ихтиоза.
Считают, что ребёнок с двумя заболеваниями обязательно появится при сочетании двух больных аллелей, не анализируя возможность кроссинговера.
Игнорируют противоречие между гомозиготностью дочери и рождением в её семье ребёнка с ихтиозом.