Жауабы: Сцепленное наследование двух признаков
В первом браке возможен больной двумя заболеваниями сын $X^{hn}Y$, если у матери в результате кроссинговера образуется гамета $X^{hn}$. Во втором браке при генотипе дочери $X^{hN}/X^{HN}$ и здоровом мужчине $X^{HN}Y$ гемофилия может проявиться у сыновей; дочери фенотипически здоровы.
У этого задания официального ключа нет, поэтому ответ получен в разборе және кілтпен салыстырылмаған. Нәтижені жаттамас бұрын, өтіңіз выкладки — там видно, откуда взялось каждое число.
У человека между аллелями генов куриной слепоты (ночной слепоты) и гемофилии типа А происходит кроссинговер. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у отца которой была гемофилия, а у дигомозиготной матери — куриная слепота, вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний, в этой семье родился ребёнок-гемофилик. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими двумя заболеваниями ребёнка? Ответ поясните.
Где здесь ошибаются
Считать, что дочь больного гемофилией мужчины обязательно больна гемофилией.
Не учитывать, что гены расположены в X-хромосоме.
Забыть о рекомбинантных гаметах $X^{HN}$ и $X^{hn}$.
Указать возможность рождения больной дочери с гемофилией от здорового отца.
Не указать, что ребёнок с двумя заболеваниями в первом браке должен быть сыном.