Сцепленное наследование болезней
У человека аллели генов куриной слепоты (ночной слепоты) и гемофилии типа А находятся в одной половой хромосоме. Гомозиготная по нормальному аллелю гемофилии женщина, не имеющая указанных заболеваний, у матери которой была ночная слепота, а отец не имел указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину с гемофилией. Родившаяся в этом браке здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В этой семье родился ребёнок с ночной слепотой и гемофилией. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы и фенотипы родителей, а также генотипы, фенотипы и пол возможного потомства в двух браках. Объясните рождение ребёнка с двумя заболеваниями в семье здоровых родителей.
Условие как в банке ФИПИ — открыть и сверить
| У человека аллели генов куриной слепоты (ночной слепоты) и гемофилии типа А находятся в одной хромосоме. Моногомозиготная, не имеющая указанных заболеваний женщина, у матери которой была ночная слепота, а отец не имел указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину с гемофилией. Родившаяся в этом браке здоровая дочь вышла замуж за не имеющего этих заболеваний мужчину. В этой семье родился ребёнок с ночной слепотой и гемофилией. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Объясните рождение больного этими двумя заболеваниям ребёнка в семье у здоровых родителей. | ||
| |
Это задание с развёрнутым решением: ответом считается шешімнің барысын жазу, жол емес. Шешімді қағазға жазып, салыстырыңыз с разбором — там каждый шаг с обоснованием.
Талдауды ашу1Мягкая — с чего смотретьдеңгей 1 из 3
Как обозначить нормальные и патологические аллели генов, расположенных в X-хромосоме? Какой аллель женщина унаследовала от матери, больной куриной слепотой?
2Жетекші — қандай сандарды есептеудеңгей 2 из 3
Обозначим нормальные аллели как $C$ и $H$, а аллели куриной слепоты и гемофилии — как $c$ и $h$. У женщины генотип $X^{CH}/X^{cH}$, у мужчины с гемофилией — $X^{Ch}Y$.
3Тікелей — іс жүзінде шешімдеңгей 3 из 3
Здоровая дочь, которая стала матерью больного ребёнка, имеет генотип $X^{cH}/X^{Ch}$. При кроссинговере у неё образуется рекомбинантная гамета $X^{ch}$. Если такую гамету получает сын от здорового отца, его генотип $X^{ch}Y$, поэтому он болеет обеими болезнями.