Тапсырма № 28 · ЕГЭ

Аминогруппа

Строение и свойства группы \(-\mathrm{NH_2}\) в органических веществах

2 мин чтенияҚиындық: Обновлено 29 қыркүйек 2026

Аминогруппа — это функциональная группа \(-\mathrm{NH_2}\), состоящая из атома азота и двух атомов водорода. Она определяет основные свойства аминов, а в составе аминокислот участвует в проявлении их двойственных кислотно-основных свойств.

Аминогруппа

Аминогруппа \(-\mathrm{NH_2}\) — одновалентная азотсодержащая функциональная группа, в которой атом азота связан с двумя атомами водорода и ещё с одним атомом углерода или другим заместителем.

Строение и формула

В нейтральной аминогруппе атом азота образует три ковалентные связи: две связи \(\mathrm{N-H}\) и одну связь с углеродом органического остатка \(\mathrm{R}\). У азота сохраняется неподелённая электронная пара, поэтому он способен присоединять протон \(\mathrm{H^+}\). Общая формула бастапқы аминов: \(\mathrm{R-NH_2}\).

\[\mathrm{R-NH_2}\]1

Например, в метиламине \(\mathrm{CH_3NH_2}\) аминогруппа соединена с метильной группой. В анилине она связана с бензольным кольцом; из-за особенностей строения анилин является более слабым основанием, чем алифатические амины.

Основные свойства

Неподелённая пара электронов придаёт аминогруппе основные свойства. Амины реагируют с водой с образованием щелочной среды и с кислотами с образованием солей аммония:

\mathrm{R-NH₂ + H₂O ⇄ R-NH₃⁺ + OH^-}Взаимодействие амина с водой

\mathrm{R-NH₂ + HCl → R-NH₃⁺Cl^-}Образование соли амина

№

Пример

Этиламин \(\mathrm{C_2H_5NH_2}\) реагирует с хлороводородом: \(\mathrm{C_2H_5NH_2 + HCl -> C_2H_5NH_3^+Cl^-}\). Образуется хлорид этиламмония.

Не путайте

Аминогруппа \(-\mathrm{NH_2}\) отличается от нитрогруппы \(-\mathrm{NO_2}\). Аминогруппа связана с основными свойствами аминов, а нитрогруппа содержит два атома кислорода и обычно усиливает окислительный характер соединения.

Проверь себя

Какое свойство аминогруппы объясняется наличием неподелённой электронной пары азота?

Аминогруппа в аминокислотах

В аминокислотах аминогруппа \(-\mathrm{NH_2}\) существует рядом с карбоксильной группой \(-\mathrm{COOH}\). Поэтому такие вещества проявляют амфотерность: аминогруппа взаимодействует с кислотами, а карбоксильная группа — с основаниями. В водном растворе возможна форма биполярного иона \(\mathrm{^+NH_3-CHR-COO^-}\).

Главное за минуту

Главное

Аминогруппа имеет строение \(-\mathrm{NH_2}\) и содержит неподелённую электронную пару азота.
Формула первичного амина — \(\mathrm{R-NH_2}\); аминогруппа придаёт аминам основные свойства.
В аминокислотах аминогруппа вместе с карбоксильной группой обеспечивает амфотерность соединения.