Качественные реакции альдегидов как ОВР
Качественные реакции альдегидов — это реакции, по которым обнаруживают альдегидную группу \(\mathrm{-CHO}\). Альдегиды окисляются до карбоновых кислот или их солей, а сами выступают восстановителями; поэтому эти реакции являются окислительно-восстановительными реакциями.
Сущность реакций
В альдегиде углерод альдегидной группы окисляется. Поэтому альдегид превращается в карбоновую кислоту. В щелочной среде продуктом является соль карбоновой кислоты. Подробно этот процесс относится к окислению альдегидов.
Реакция «серебряного зеркала»
Аммиачный раствор оксида серебра содержит комплексные ионы серебра(I). При нагревании альдегида на стенках чистой пробирки образуется металлическое серебро — блестящий налёт или «серебряное зеркало».
Реакция с гидроксидом меди(II)
При нагревании альдегида со свежеполученным гидроксидом меди(II) голубой осадок превращается в кирпично-красный оксид меди(I). Это связано с восстановлением \(\mathrm{Cu^{2+}}\) до \(\mathrm{Cu^+}\).
Этаналь \(\mathrm{CH_3CHO}\) даёт обе пробы: в реакции Толленса выделяется серебро, а с \(\mathrm{Cu(OH)_2}\) образуется кирпично-красный \(\mathrm{Cu_2O}\). В органической части этаналь окисляется до этановой кислоты или её соли.
Голубой \(\mathrm{Cu(OH)_2}\) не является продуктом реакции: это исходный реагент. При нагревании качественный признак альдегида — кирпично-красный \(\mathrm{Cu_2O}\). Обычные кетоны эти пробы в школьных условиях обычно не дают.
Какой признак подтверждает наличие альдегидной группы в реакции с гидроксидом меди(II)?
Главное
- Альдегиды окисляются, поэтому восстанавливают ионы серебра(I) и меди(II).
- Реакция Толленса даёт серебряное зеркало, а реакция с \(\mathrm{Cu(OH)_2}\) — кирпично-красный \(\mathrm{Cu_2O}\).
- Обе реакции — качественные признаки альдегидной группы и ОВР.