Альдегидная группа
Альдегидная группа — функциональная группа \(-\mathrm{CHO}\), состоящая из карбонильной группы \(>\mathrm{C=O}\) и атома водорода, связанного с тем же атомом углерода. Она определяет характерные свойства альдегидов, прежде всего их способность легко окисляться.
Строение и общая формула
В группе \(-\mathrm{CHO}\) атом углерода имеет валентность IV: одну связь с водородом, двойную связь с кислородом и одну связь с остальной частью молекулы. Общий вид альдегида записывают как \(\mathrm{R-CHO}\), где \(\mathrm{R}\) — углеводородный радикал. Для предельных одноатомных альдегидов общая формула ряда: \(\mathrm{C_nH_{2n}O}\).
Характерные химические свойства
Из-за наличия альдегидной группы альдегиды легко окисляются до карбоновых кислот: углерод группы \(-\mathrm{CHO}\) превращается в углерод группы \(-\mathrm{COOH}\). При восстановлении альдегидная группа превращается в первичную спиртовую группу \(-\mathrm{CH_2OH}\). Наличие атома водорода при карбонильном углероде позволяет отличить альдегиды от кетонов.
Этаналь \(\mathrm{CH_3CHO}\) окисляется до этановой кислоты: \(\mathrm{CH_3CHO + [O] -> CH_3COOH}\). В качественных реакциях альдегиды также дают реакцию серебряного зеркала и восстанавливают гидроксид меди(II) при нагревании — образуется кирпично-красный оксид меди(I).
Альдегидная группа имеет формулу \(-\mathrm{CHO}\) и содержит атом водорода при карбонильном углероде. В карбоксильной группе \(-\mathrm{COOH}\) этот водород соединён с кислородом в составе гидроксильной группы.
Какая группа содержится в молекуле этаналя \(\mathrm{CH_3CHO}\)?
Главное
- Альдегидная группа имеет строение \(-\mathrm{CHO}\): карбонильный углерод связан с кислородом двойной связью и с водородом.
- Общий вид альдегидов — \(\mathrm{R-CHO}\); они легко окисляются до карбоновых кислот.
- Альдегиды дают реакцию серебряного зеркала и отличаются от кетонов наличием водорода при карбонильном углероде.