Решение: Цепочка превращений органических веществ
Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения: $\mathrm{CH_3COOCH_3 \rightarrow (CH_3COO)_2Ca \xrightarrow{t^\circ} X_1 \xrightarrow{H_2} X_2 \rightarrow C_3H_6 \xrightarrow[0^\circ\mathrm{C}]{\mathrm{KMnO_4},\ H_2O} X_3}$. При написании уравнений реакций используйте структурные формулы органических веществ.
Решение по шагам
5 шаговМетилацетат гидролизуется раствором гидроксида кальция с образованием ацетата кальция и метанола.
$$\mathrm{2CH_3COOCH_3 + Ca(OH)_2 \rightarrow (CH_3COO)_2Ca + 2CH_3OH}$$При нагревании ацетата кальция происходит кетонная декарбоксилизация. Образуется ацетон, поэтому $X_1$ — пропанон-2.
$$\mathrm{(CH_3COO)_2Ca \xrightarrow{t^\circ} CH_3COCH_3 + CaCO_3}$$Ацетон присоединяет водород по карбонильной группе. Образуется пропан-2-ол, поэтому $X_2$ — пропан-2-ол.
$$\mathrm{CH_3COCH_3 + H_2 \xrightarrow{Ni} CH_3CH(OH)CH_3}$$При нагревании пропан-2-ола в присутствии концентрированной серной кислоты происходит внутримолекулярная дегидратация с образованием пропена.
$$\mathrm{CH_3CH(OH)CH_3 \xrightarrow[\ t^\circ\ ]{H_2SO_4} CH_3CH{=}CH_2 + H_2O}$$Пропен окисляется холодным водным раствором перманганата калия по двойной связи. Образуется пропан-1,2-диол, поэтому $X_3$ — $\mathrm{HOCH_2CH(OH)CH_3}$.
$$\mathrm{3CH_3CH{=}CH_2 + 2KMnO_4 + 4H_2O \rightarrow 3CH_3CH(OH)CH_2OH + 2MnO_2\downarrow + 2KOH}$$$X_1=\mathrm{CH_3COCH_3}$; $X_2=\mathrm{CH_3CH(OH)CH_3}$; $X_3=\mathrm{CH_3CH(OH)CH_2OH}$. Уравнения: омыление метилацетата, сухая перегонка ацетата кальция, гидрирование ацетона, дегидратация пропан-2-ола и мягкое окисление пропена перманганатом калия.
Этот ответ получен в разборе, но не сверен с официальным ключом из банка — проверьте выкладки, прежде чем заучивать результат.
Где здесь ошибаются
Записывают для ацетата кальция реакцию обычного декарбоксилирования вместо кетонной декарбоксилизации.
Неверно определяют продукт гидрирования ацетона как пропан-1-ол.
Не указывают условия дегидратации пропан-2-ола.
При окислении пропена перманганатом калия записывают разрыв двойной связи вместо образования двухатомного спирта.
Используют молекулярные, а не структурные формулы органических веществ.