Жауабы: Наследование скелетной дисплазии
В первом браке рождение ребёнка с двумя заболеваниями возможно только при кроссинговере между X- и Y-хромосомами отца: это будет сын с генотипом $X^{a,d}Y^a$. Во втором браке возможны здоровые и больные дочери и сыновья; дальтонизм возможен у половины сыновей, а нарушение развития скелета — у половины детей каждого пола.
У этого задания официального ключа нет, поэтому ответ получен в разборе және кілтпен салыстырылмаған. Нәтижені жаттамас бұрын, өтіңіз выкладки — там видно, откуда взялось каждое число.
На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает нарушения в развитии скелета. Женщина, имеющая нарушения в развитии скелета и страдающая красно-зелёным дальтонизмом, родители которой имели нормально развитый скелет, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний, мать которого страдала нарушениями в развитии скелета. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину, страдающего нарушениями развития скелета, но не имеющего дальтонизма.
Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.
Где здесь ошибаются
Считать заболевание скелета доминантным, несмотря на рождение больной женщины у здоровых родителей.
Не учитывать, что псевдоаутосомные участки присутствуют и на X-, и на Y-хромосомах.
Считать, что кроссинговер между X- и Y-хромосомами невозможен.
Указывать дальтонизм у дочерей первого брака, хотя отец передаёт им нормальную X-хромосому.
Забывать, что рекомбинантная Y-хромосома отца может нести аллель $a$ и передаваться сыну.