Сцепленное наследование заболеваний
У человека аллели генов куриной слепоты (ночной слепоты) и ихтиоза (заболевание кожи) находятся в одной хромосоме и наследуются сцепленно с полом.
Женщина, не имеющая этих заболеваний, у матери которой был ихтиоз, а у отца — куриная слепота, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний. Родившаяся в этом браке гомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В их семье родился ребёнок, страдающий ихтиозом. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.
Условие как в банке ФИПИ — открыть и сверить
| У человека аллели генов куриной слепоты (ночной слепоты) и ихтиоза (заболевание кожи) находятся в одной хромосоме и наследуются сцепленно с полом. Женщина, не имеющая этих заболеваний, у матери которой был ихтиоз, | ||
| |
Это задание с развёрнутым решением: ответом считается шешімнің барысын жазу, жол емес. Шешімді қағазға жазып, салыстырыңыз с разбором — там каждый шаг с обоснованием.
Талдауды ашу1Мягкая — с чего смотретьдеңгей 1 из 3
Оба гена находятся в X-хромосоме. Какие аллели и какие гаметы могут образовывать мужчина и женщина?
2Жетекші — қандай сандарды есептеудеңгей 2 из 3
Обозначьте нормальные аллели как $A$ и $B$, а аллели куриной слепоты и ихтиоза — как $a$ и $b$. У мужчины X-хромосома единственная, поэтому рецессивный аллель в ней проявляется фенотипически.
3Тікелей — іс жүзінде шешімдеңгей 3 из 3
У женщины мутантный аллель куриной слепоты получен от больного отца, а аллель ихтиоза — от больной матери. В первом браке с мужчиной $X^{AB}Y$ возможны здоровые дочери и сыновья, а также дети с одним или обоими заболеваниями при образовании соответствующих рекомбинантных гамет.