РУҚА
28

Ответ: Сцепленное наследование заболеваний

ЕГЭ · Биология · Задание 28 · Классическая генетика
ВысокаяФИПИC5CF21Развёрнутое решение≈ 15 минут
Что должно получиться

В первом браке возможен мальчик $X^{ab}Y$, больной атрофией зрительного нерва и красно-зелёным дальтонизмом; он появляется при кроссинговере у матери.

У этого задания официального ключа нет, поэтому ответ получен в разборе и с ключом не сверен. Перед тем как заучивать результат, пройдите выкладки — там видно, откуда взялось каждое число.

Условие

У человека между аллелями генов атрофии зрительного нерва и красно-зелёного дальтонизма происходит кроссинговер. Не имеющая таких заболеваний женщина, у матери которой был дальтонизм, а у отца — атрофия зрительного нерва, вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний, в этой семье родился ребёнок-дальтоник. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного двумя заболеваниями ребёнка? Ответ поясните.

Открыть задачу и решить самому

Где здесь ошибаются

Считать, что сын получает X-хромосому от отца.

Забывать о рекомбинантной гамете $X^{ab}$.

Указывать больных дочерей в первом браке, хотя отец передаёт всем дочерям нормальную X-хромосому.

Считать, что во втором браке может родиться сын с атрофией зрительного нерва.

Откуда взялся этот ответРазбор разложен на 9 шагов: видно каждое преобразование и где теряется балл.
Открыть решение

Ответ к заданию 28 ЕГЭ, биология

Официального ключа у этого задания нет, и ответ здесь получен в разборе. Поэтому рядом стоят выкладки: по ним видно, на чём ответ держится, и можно сверить свой ход решения, а не только результат.

Задача из темы «Классическая генетика»: в ней 261 задача — у каждой есть ответ и разбор по шагам. Регистрация не нужна.