Жауабы: Сцепленное наследование заболеваний
В первом браке возможен мальчик $X^{ab}Y$, больной атрофией зрительного нерва и красно-зелёным дальтонизмом; он появляется при кроссинговере у матери.
У этого задания официального ключа нет, поэтому ответ получен в разборе және кілтпен салыстырылмаған. Нәтижені жаттамас бұрын, өтіңіз выкладки — там видно, откуда взялось каждое число.
У человека между аллелями генов атрофии зрительного нерва и красно-зелёного дальтонизма происходит кроссинговер. Не имеющая таких заболеваний женщина, у матери которой был дальтонизм, а у отца — атрофия зрительного нерва, вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний, в этой семье родился ребёнок-дальтоник. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного двумя заболеваниями ребёнка? Ответ поясните.
Где здесь ошибаются
Считать, что сын получает X-хромосому от отца.
Забывать о рекомбинантной гамете $X^{ab}$.
Указывать больных дочерей в первом браке, хотя отец передаёт всем дочерям нормальную X-хромосому.
Считать, что во втором браке может родиться сын с атрофией зрительного нерва.