Решение: Сцепленное наследование двух признаков
У человека между аллелями генов отсутствия потовых желёз и красно-зелёного дальтонизма происходит кроссинговер. Женщина, не имеющая таких заболеваний, у матери которой был дальтонизм, а у отца — отсутствие потовых желёз, вышла замуж за мужчину-дальтоника, имеющего потовые железы. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. В этой семье родился ребёнок-дальтоник. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей, а также генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими двумя заболеваниями ребёнка? Ответ поясните.
Решение по шагам
9 шаговОбозначим нормальный аллель гена потовых желёз через $A$, аллель отсутствия потовых желёз — через $a$, нормальный аллель зрения — через $B$, аллель дальтонизма — через $b$. Оба рецессивных аллеля находятся в X-хромосоме.
$$a, b — рецессивные X-сцепленные аллели$$Женщина здорова, но её мать была дальтоником, поэтому от матери она получила аллель $b$ в составе $X^{Ab}$. Её отец не имел потовых желёз, поэтому от отца она получила аллель $a$ в составе $X^{aB}$. Генотип женщины: $X^{Ab}X^{aB}$; фенотип — здоровая женщина.
$$P_1: X^{Ab}X^{aB}$$Мужчина в первом браке дальтоник, но имеет потовые железы: $X^{Ab}Y$. При кроссинговере у женщины образуются родительские гаметы $X^{Ab}$ и $X^{aB}$, а также рекомбинантные гаметы $X^{AB}$ и $X^{ab}$.
$$G_{женщины}: X^{Ab}, X^{aB}, X^{AB}, X^{ab};\quad G_{мужчины}: X^{Ab}, Y$$В первом браке дочери получают от отца хромосому $X^{Ab}$, а сыновья — хромосому $Y$. Возможные дочери: $X^{AB}X^{Ab}$ — здоровые; $X^{Ab}X^{Ab}$ — дальтоники; $X^{aB}X^{Ab}$ — здоровые носительницы аллеля $a$; $X^{ab}X^{Ab}$ — здоровые носительницы аллеля $a$, но дальтоники.
$$XX: X^{AB}X^{Ab},\ X^{Ab}X^{Ab},\ X^{aB}X^{Ab},\ X^{ab}X^{Ab}$$Возможные сыновья получают от отца Y. Сын $X^{AB}Y$ здоров, сын $X^{Ab}Y$ является дальтоником, сын $X^{aB}Y$ не имеет потовых желёз, а сын $X^{ab}Y$ страдает обоими заболеваниями.
$$XY: X^{AB}Y,\ X^{Ab}Y,\ X^{aB}Y,\ X^{ab}Y$$Указанная здоровая дочь получила от матери гамету $X^{AB}$, а от отца — $X^{Ab}$. Поэтому её генотип $X^{AB}X^{Ab}$: она здорова, имеет нормальное образование потовых желёз и является носительницей аллеля дальтонизма.
$$F_1: X^{AB}X^{Ab}$$Во втором браке эта дочь вышла замуж за здорового мужчину $X^{AB}Y$. Она образует гаметы $X^{AB}$ и $X^{Ab}$, мужчина — гаметы $X^{AB}$ и $Y$.
$$G_{дочери}: X^{AB}, X^{Ab};\quad G_{мужчины}: X^{AB}, Y$$Во втором браке возможны здоровые дочери $X^{AB}X^{AB}$ и $X^{AB}X^{Ab}$, а также здоровые сыновья $X^{AB}Y$ и дальтоники $X^{Ab}Y$. Ребёнок-дальтоник в этой семье может быть только сыном, получившим от матери хромосому $X^{Ab}$.
Рождение в первом браке ребёнка с обоими заболеваниями возможно. Это будет сын, поскольку отец передаёт сыну Y-хромосому. Если мать передаст ему рекомбинантную гамету $X^{ab}$, его генотип будет $X^{ab}Y$, что обусловит отсутствие потовых желёз и красно-зелёный дальтонизм.
В первом браке возможен больной обоими заболеваниями сын $X^{ab}Y$, появившийся вследствие кроссинговера у матери. Во втором браке дальтоником может быть только сын $X^{Ab}Y$.
Этот ответ получен в разборе, но не сверен с официальным ключом из банка — проверьте выкладки, прежде чем заучивать результат.
Где здесь ошибаются
Считать, что дальтонизм наследуется независимо от гена отсутствия потовых желёз.
Забыть, что отец передаёт сыновьям Y-хромосому, а дочерям — X-хромосому.
Указать больную обоими заболеваниями дочь в первом браке: отец имеет хромосому $X^{Ab}$, поэтому дочь не получает от него аллель $a$.
Не учесть рекомбинантную гамету $X^{ab}$, возникающую в результате кроссинговера.
Указать дальтоническую дочь во втором браке без учёта того, что здоровый отец передаёт всем дочерям нормальный аллель $B$.