Жауабы: Сцепленное наследование двух признаков
В первом браке возможен больной обоими заболеваниями сын $X^{ab}Y$, появившийся вследствие кроссинговера у матери. Во втором браке дальтоником может быть только сын $X^{Ab}Y$.
У этого задания официального ключа нет, поэтому ответ получен в разборе және кілтпен салыстырылмаған. Нәтижені жаттамас бұрын, өтіңіз выкладки — там видно, откуда взялось каждое число.
У человека между аллелями генов отсутствия потовых желёз и красно-зелёного дальтонизма происходит кроссинговер. Женщина, не имеющая таких заболеваний, у матери которой был дальтонизм, а у отца — отсутствие потовых желёз, вышла замуж за мужчину-дальтоника, имеющего потовые железы. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. В этой семье родился ребёнок-дальтоник. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей, а также генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими двумя заболеваниями ребёнка? Ответ поясните.
Где здесь ошибаются
Считать, что дальтонизм наследуется независимо от гена отсутствия потовых желёз.
Забыть, что отец передаёт сыновьям Y-хромосому, а дочерям — X-хромосому.
Указать больную обоими заболеваниями дочь в первом браке: отец имеет хромосому $X^{Ab}$, поэтому дочь не получает от него аллель $a$.
Не учесть рекомбинантную гамету $X^{ab}$, возникающую в результате кроссинговера.
Указать дальтоническую дочь во втором браке без учёта того, что здоровый отец передаёт всем дочерям нормальный аллель $B$.