Жауабы: Наследование скелетной аномалии и катаракты
В первом браке: женщина $X^AX^a; X^cX^c$, мужчина $X^aY^a; X^CY$. Их дочь без заболеваний имеет генотип $X^aX^a; X^CX^c$. Во втором браке мужчина может иметь генотип $X^AY^a$ или $X^aY^A$; при первом варианте больными по скелетному признаку будут все дочери, при втором — все сыновья. Все дочери будут здоровы по катаракте и носительницы, а все сыновья будут страдать катарактой. В первом браке возможно рождение сына с двумя заболеваниями: он получает от матери $X^A$ и $X^c$, а от отца $Y^a$.
У этого задания официального ключа нет, поэтому ответ получен в разборе және кілтпен салыстырылмаған. Нәтижені жаттамас бұрын, өтіңіз выкладки — там видно, откуда взялось каждое число.
На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает нарушения в развитии скелета. Рецессивный аллель одной из форм катаракты наследуется сцепленно с X-хромосомой.
Женщина, имеющая нарушения в развитии скелета и страдающая катарактой, родители которой имели нормально развитый скелет, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний, мать которого страдала нарушениями в развитии скелета. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину, страдающего нарушениями в развитии скелета и не имеющего катаракты.
Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей, а также генотипы, фенотипы и пол возможного потомства во втором браке. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.
Где здесь ошибаются
Считать ген скелетной аномалии обычным аутосомным геном и не учитывать его расположение в псевдоаутосомном участке.
Считать, что все дети больной катарактой женщины обязательно будут больны катарактой; дочери получают нормальный аллель $X^C$ от отца.
Забывать, что сын получает X-хромосому от матери, а Y-хромосому от отца.
Не рассматривать два возможных положения доминантного аллеля в генотипе больного мужчины: на X-хромосоме или на Y-хромосоме.
Называть дочь из первого брака больной катарактой, хотя её генотип $X^CX^c$ соответствует носительству без проявления рецессивного признака.