Шешімі: Анализ наследования признака по родословной
По изображённой на рисунке родословной определите и объясните характер наследования признака, выделенного чёрным цветом: доминантный или рецессивный, сцепленный или не сцепленный с полом. Определите все возможные генотипы родителей и потомков, обозначенных на рисунке цифрами 1, 2, 4, 5, 6, 7. Какова вероятность рождения ребёнка с исследуемым признаком у родителей 3 и 4?
Шешім по шагам
6 қадамПризнак встречается у мужчин и женщин, поэтому нельзя связать его только с полом. В правой части родословной два больных родителя имеют здоровую дочь. Это невозможно при рецессивном наследовании, поскольку два больных рецессивных родителя имели бы только больных детей. Следовательно, признак доминантный.
Признак не сцеплен с полом, так как передаётся от отца к сыну и встречается у представителей обоих полов. Обозначим доминантный аллель как A, рецессивный — как a. Здоровые люди имеют генотип aa, больные — AA или Aa.
Человек 2 здоров, поэтому его генотип aa. Человек 1 болен и состоит в браке с человеком 2; его генотип может быть AA или Aa. Поэтому больные дети 4 и 5 могут иметь генотип AA или Aa.
Человек 4 болен, поэтому его генотип AA или Aa. Человек 3 также болен, поэтому его генотип AA или Aa. Их дети 6 и 7 больны, следовательно, каждый из них может иметь генотип AA или Aa.
Для родителей 3 и 4, если оба имеют генотип Aa, скрещивание Aa × Aa даёт 1/4 AA, 1/2 Aa и 1/4 aa. Вероятность рождения ребёнка с признаком составляет 3/4, или 75%.
Если хотя бы один из родителей 3 или 4 имеет генотип AA, вероятность рождения ребёнка с признаком равна 100%. Поэтому без дополнительной информации о генотипах родителей возможны вероятности 75% или 100%.
Признак аутосомно-доминантный. 1 — AA или Aa; 2 — aa; 4 — AA или Aa; 5 — AA или Aa; 6 — AA или Aa; 7 — AA или Aa. У родителей 3 и 4 вероятность рождения ребёнка с признаком составляет 75%, если оба родителя гетерозиготны (Aa × Aa), и 100%, если хотя бы один из них имеет генотип AA.
Бұл жауап талдау нәтижесінде алынды, бірақ банктің ресми кілтімен тексерілген жоқ — проверьте выкладки, прежде чем заучивать результат.
Где здесь ошибаются
Считать признак рецессивным только потому, что в родословной встречаются здоровые люди.
Забывать, что здоровый Адам при доминантном наследовании имеет генотип aa.
Указывать единственную вероятность, хотя по данной родословной генотипы родителей 3 и 4 однозначно не определяются.
Считать признак сцепленным с полом из-за различий в числе больных мужчин и женщин.